POLARAMINE JARABE

ACCIÓN Y MECANISMO: - antialergico, antagonista histaminergico (h-1). La dexclorfeniramina es la forma dextrógira de la clorfeniramina, un derivado de alquilamina, que bloquea de forma competitiva, reversible e inespecífica a los receptores H1, disminuyendo los efectos sistémicos de la histamina. Presenta potentes efectos antihistamínicos.

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Da lugar a vasoconstricción y disminución de la permeabilidad vascular, disminuyendo el enrojecimiento y el edema asociado a la alergia Mitiga parcialmente síntomas asociados a los procesos alérgicos como enrojecimiento ocular o congestión nasal Además produce un ligero efecto broncodilatador y una disminución del prurito dérmico
La dexclorfeniramina es un antagonista H1 inespecífico, por lo que es capaz de antagonizar a otros receptores como los colinérgicos centrales y periféricos Al atravesar la barrera hematoencefálica y bloquear receptores H1 y muscarínicos va a dar lugar a sedación, pero más ligera que las etanolaminas

INDICACIONES: - alergia Tratamiento sintomático de rinitis alergica estacional y rinitis alergica perenne, rinitis vasomotora, conjuntivitis alergica, manifestaciones alérgicas cutáneas no complicadas y leves de urticaria y angioedema y reacciones en sangre o plasma La dexclorfeniramina puede aliviar las manifestaciones cutáneas tales como dermatitis alergica, dermatitis atopica, dermatitis por contacto, picaduras de insectos, dermografismos o reacciones medicamentosas
- anafilaxia Tratamiento sintomático de reacciones anafilácticas junto con adrenalina u otras medidas adecuadas, después de controlar las manifestaciones agudas
La vía parenteral se utilizará cuando no se pueda emplear la vía oral o esta esté contraindicada

FORMATOS DISPONIBLES:
- 1 frasco de 60 ml: CN 806224

Composición POLARAMINE JARABE

PRINCIPIO ACTIVO: DEXCLORFENIRAMINA 2 MILIGRAMOS. ROJO COCHINILLA (E-124) (EXCIPIENTE). SORBITOL (E-420) (EXCIPIENTE) 700 MILIGRAMOS. SACAROSA (EXCIPIENTE) 2 GRAMOS. ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE) 24.47 MILIGRAMOS

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento. Pueden existir reacciones cruzadas con otros antihistamínicos, por lo que no se recomienda emplear ningún antihistamínico H1 en pacientes que hayan presentado hipersensibilidad a cualquier compuesto del grupo.
- crisis asmatica. Para algunos autores, los antihistamínicos H1 de primera generación podrían empeorar el asma, por lo que no se recomienda su empleo en una crisis aguda.
- porfiria. Los antihistamínicos H1 se han asociado con la aparición de brotes porfíricos, por lo que no se consideran seguros en estos pacientes.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia a fructosa hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

PRECAUCIONES: - insuficiencia renal. En pacientes con insuficiencia renal se podría producir una acumulación de los metabolitos, con el consiguiente riesgo de reacciones adversas. Se recomienda vigilar al paciente y reajustar la dosis si fuera necesario.
- insuficiencia hepatica. En caso de insuficiencia hepática podría producirse un aumento de la concentración plasmática, con el consiguiente riesgo de efectos adversos. Puede ser necesario un reajuste posológico en estos pacientes según el grado de funcionalidad hepática.
- Pacientes aquejados de glaucoma, hiperplasia prostatica u obstruccion de la vejiga urinaria, hipertension arterial, arritmia cardiaca, miastenia grave, ulcera peptica estenosante u obstruccion intestinal. Debido a los efectos anticolinérgicos de la dexclorfeniramina, se podría producir un agravamiento de estos cuadros, por lo que se recomienda extremar las precauciones y suspender el tratamiento en caso de que se produjese un empeoramiento.
- Enfermedades del árbol respiratorio inferior, como asma, enfisema pulmonar o enfermedad pulmonar obstructiva cronica. Según algunos autores, la dexclorfeniramina podría disminuir el volumen de las secreciones bronquiales, aumentando su viscosidad, debido a sus efectos anticolinérgicos, por lo que podría agravar estos cuadros. Sin embargo, no existen demasiadas evidencias clínicas, a pesar de lo cuál, se recomienda extremar las precauciones en estos pacientes. Por regla general, no se recomienda su utilización en pacientes con crisis asmáticas (Véase Contraindicaciones).
- epilepsia. Se debe tener precaución e

POSOLOGÍA: - Adultos, oral:
* Comprimidos: 2 mg/6-8 horas, hasta una dosis máxima de 12 mg/24 horas.
* Grageas: 6 mg/8-12 horas.
* Jarabe: 2 mg (1 cucharadita)/6-8 horas.
- Niños, oral:
* Niños de 12 años o mayores:
a) Comprimidos: 2 mg/6-8 horas, hasta una dosis máxima de 12 mg/24 horas.
b) Grageas: 6 mg/8-12 horas.
c) Jarabe: 2 mg (1 cucharadita)/6-8 horas.
* Niños de 6-11 años: 1 mg (media cucharadita)/6-8 horas, hasta un máximo de 6 mg/24 horas.
* Niños de 2-5 años: 0,5 mg (cuarto de cucharadita)/6-8 horas.
* Niños menores de 2 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de la dexclorfeniramina.

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