DOLCOPIN 1 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL

ACCIÓN Y MECANISMO: El almasilato es un antiácido no absorbible. Derivado de aluminio y magnesio. Actúa neutralizando el ácido clorhídrico en el estómago, incrementando el pH gástrico, lo que reduce también la formación y la actividad de la pepsina. Además, adsorbe la pepsina formada.

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Debido a la formulación especial del preparado, al verter sobre el agua para su administración, el ácido algínico reacciona con el bicarbonato sódico, formándose una solución viscosa de alginato sódico con desprendimiento de anhídrido carbónico; esta solución retiene el almasilato y el trisilicato de magnesio dando una suspensión En el estómago el alginato sódico se transforma en ácido algínico, el cual flota sobre el contenido gástrico, englobando la mayor parte de almasilato y trisilicato de magnesio, permitiendo el contacto de estos antiácidos con la parte superior del estómago y la inferior del esófago Todo ello, hace que este compuesto sea especialmente útil en la enfermedad por reflujo

INDICACIONES: - Alivio y tratamiento sintomático de la hiperacidez gastrica y ardor de estómago en adultos y niños mayores de 12 años

FORMATOS DISPONIBLES:
- 30 sobres: CN 652366

Composición DOLCOPIN 1 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL

PRINCIPIO ACTIVO: ALMASILATO 1 GRAMOS. SODIO,BICARBONATO 0.35 GRAMOS

CONTRAINDICACIONES:

- Hipersensibilidad al almasilato o a alguno de los excipientes de este medicamento.
- enfermedad de alzheimer.
- Pacientes con insuficiencia renal grave ClCr <30 ml/min. Puede haber acumulación de los iones aluminio y magnesio en el organismo.
- alcalosis metabolica, hipermagnesemia, obstruccion intestinal.

PRECAUCIONES: - insuficiencia renal. Los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada (aclaramiento de creatinina >/= 30 ml/min), deben tomar este medicamento con precaución. En caso de insuficiencia renal se puede producir una acumulación del aluminio en el organismo, pudiendo producir osteomalacia, osteodistrofia o encefalopatía. También se puede producir una acumulación del magnesio y una hipermagnesemia.
- hemorragia gastrointestinal.
- hipofosfatemia. Debido al contenido de aluminio de este medicamento, puede producirse una disminución de la absorción del fosfato, existiendo riesgo de hipofosfatemia que cursa con anorexia, malestar general y debilidad muscular, apareciendo sobre todo en pacientes con dieta pobre en fosfatos, diarrea, malabsorción o trasplante renal. Se recomienda determinaciones bimensuales de los niveles séricos de fosfato, especialmente en pacientes sometidos a hemodiálisis.
- hipermagnesemia. En caso de administración prolongada de este medicamento, se puede producir una acumulación de magnesio.
- Situaciones en las que el contenido de sodio del medicamento pueda empeorar la enfermedad.

POSOLOGÍA: - Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre, tres o cuatro veces al día, preferentemente media-una hora después de las principales comidas. Puede tomar otra dosis antes de acostarse. No exceder de 4 sobres/día. No debe utilizarse durante más de 7 días.
- Niños: No debe administrarse a niños menores de 12 años.

CONSEJOS AL PACIENTE:
- Este medicamento no debe ser utilizado por pacientes con obstrucciones intestinales.
- Tomar el contenido de un sobre disuelto en medio vaso de agua
- No tomar con leche.
- Se aconseja notificar rápidamente síntomas como sensación de pérdida de apetito, debilidad o malestar general injustificado, así como la aparición de cualquier síntoma que pueda indicar hemorragia (ej: heces negras).

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