PHARMAGRIP POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Pharmagrip sobres es un medicamento indicado para la los precesos gripales y el resfriado. Reduce el dolor, la fiebre y la congestión nasal con Pharmagrip sobres sobres. Ideal en caso de fiebre, secreción nasal y resfriado. En caso de duda consulte con el médico. Este nuevo producto, de venta, está pensado para facilitar su toma, y además permite una mayor comodidad para guardarlo.

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Pharmagrip sobres es un medicamento indicado para la los precesos gripales y el resfriado. Reduce el dolor, la fiebre y la congestión nasal con Pharmagrip sobres sobres . Ideal en caso de fiebre, secreción nasal y resfriado. En caso de duda consulte con el médico. Este nuevo producto, de venta, está pensado para facilitar su toma, y además permite una mayor comodidad para guardarlo. Presentación en caja de 10 sobres.

ACCIÓN Y MECANISMO: - Combinación de un analgesico antipiretico, un antagonista histaminergico (h-1) y un descongestionante naso/faringeo. El paracetamol ejerce efectos analgésicos y antipiréticos debidos probablemente a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel central. Por su parte, la fenilefrina es un agonista adrenérgico alfa-1, que da lugar a una vasoconstricción, reduciendo la congestión nasal. Finalmente, la clorfenamina antagoniza receptores H1 y colinérgicos, eliminando síntomas catarrales como los estornudos, el lloriqueo o la rinorrea.

INDICACIONES: - resfriado comun. Alivio sintomático de procesos catarrales y gripe que cursen fiebre, dolor leve o moderado y congestión nasal.

Ref: 888537

FORMATOS DISPONIBLES:
- 10 sobres: CN 888537

Composición PHARMAGRIP POLVO PARA SUSPENSION ORAL

PRINCIPIO ACTIVO: PARACETAMOL 650 MILIGRAMOS. FENILEFRINA 10 MILIGRAMOS. CLORFENAMINA 4 MILIGRAMOS. AMARILLO NARANJA S (E-110) (EXCIPIENTE). MANITOL (E-421) (EXCIPIENTE)

CONTRAINDICACIONES: CTYPE HTML PUBLIC "-//W3C//DTD HTML 4.0 Transitional//EN">

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, incluido casos de alergia a paracetamol.
- hepatopatia, como insuficiencia hepática grave o hepatitis. El paracetamol puede dar lugar a hepatotoxicidad.

- Insuficiencia renal grave.
- porfiria. Los antihistamínicos H1 no se consideran seguros en estos pacientes.
- Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada. Existe riesgo de descompensación grave.

- hipertension arterial.

- hipertiroidismo

- taquicardia
- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con fenilefrina (Véase Interacciones).

 

PRECAUCIONES: - insuficiencia renal. Podría producirse acumulación de los principios activos. En estos pacientes es más frecuente la aparición de reacciones adversas renales al paracetamol.
- Pacientes con diabetes, glaucoma, cardiopatia (insuficiencia coronaria, isquemia coronaria), hipertension arterial, arritmia cardiaca, hipertiroidismo, feocromocitoma, hipertrofia prostatica u obstruccion de la vejiga urinaria, miastenia grave, ulcera peptica estenosante u obstruccion intestinal. Tanto la fenilefrina como la clorfenamina podrían agravar los síntomas. En casos graves, puede ser recomendable evitar la administración.
- asma, enfisema pulmonar o enfermedad pulmonar obstructiva cronica. La clorfenamina podría empeorar dichos procesos debido a sus efectos anticolinérgicos. Se han descrito reacciones broncoespásticas al administrar paracetamol a pacientes asmáticos con alergia a salicilatos, por lo que se recomienda precaución especial en estos pacientes.
- epilepsia. Algunos antihistamínicos H1 se han asociado con la aparición de crisis convulsivas.
- discrasias sanguineas. El paracetamol podría dar lugar en ocasiones a anemia, leucopenia o trombopenia. Se recomienda extremar las precauciones, evitando tratamientos prolongados, y realizar recuentos hematológicos periódicos en estos casos.
- insuficiencia hepatica, Hepatotoxicidad. El metabolismo del paracetamol podría dar lugar a sustancias hepatotóxicas. Se recomienda evitar su utilización en pacientes con daño hepático previo (Véase Contraindicaciones), así como extremar las precauciones en aquellos con alcoholismo cronico u otros factores que pudieran desencadenar fenómenos de hepatotoxicidad. Es aconsejable evitar tratamientos prolongados y no sobrepasar las dosis de 2 g/24 horas en estos pacientes. De igual manera, se recomienda monitorizar los niveles de transaminasas, suspendiendo el tratamiento en caso de que se produjese un aumento significativo de los mismos.

POSOLOGÍA: - Adultos: 1 sobre ó 1 cápsula/6-8 h. Dosis máxima: 6 sobres ó 6 cápsulas/día.
- Niños: No se recomienda su uso en niños menores de 12 años (cápsulas) y en niños menores de 14 años (sobres).

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