RINOMICINE COMPRIMIDOS

Gripe, catarro o resfriado común. Rinomicine activada comprimidos alivia los síntomas de los estados gripales, catarrales y resfriado común que cursan con dolor leve o moderado, dolor de cabeza, fiebre y congestión nasal. Adultos y niños mayores de 16 años: un comprimido cada 6 horas. Se administra por vía oral preferentemente con alimentos. No administrar a menores de 16 años.
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ACCIÓN Y MECANISMO: - Combinación de analgesico antipiretico, un antagonista histaminergico (h-1) y un descongestionante naso/faringeo La salicilamida y el paracetamol ejercen sus efectos analgésicos y antipiréticos debidos a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel central Por su parte, la fenilefrina es un agonista adrenérgico alfa-1, que da lugar a una vasoconstricción, reduciendo la congestión nasal Finalmente, la clorfenamina presenta unos efectos antihistamínicos H1 y anticolinérgicos, eliminando síntomas catarrales como los estornudos, el lloriqueo o la rinorrea

INDICACIONES: - resfriado comun Tratamiento sintomático de procesos catarrales y gripe que cursen fiebre, dolor moderado, cefalea, lagrimeo, congestión nasal y rinorrea

FORMATOS DISPONIBLES:
- 10 comprimidos: CN 818641

Composición RINOMICINE COMPRIMIDOS

PRINCIPIO ACTIVO: SALICILAMIDA 150 MILIGRAMOS. PARACETAMOL 150 MILIGRAMOS. FENILEFRINA 10 MILIGRAMOS. CLORFENAMINA 4 MILIGRAMOS. CAFEINA 30 MILIGRAMOS

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, incluido en caso de alergia a salicilatos, alergia a aine, alergia a paracetamol o alergia a xantinas.
- hepatopatia, como insuficiencia hepatica o hepatitis. El paracetamol puede dar lugar a hepatotoxicidad.
- ulcera peptica, hemorragia gastrointestinal. Puede aumentarse la erosión de la mucosa gástrica.
- porfiria. Los antihistamínicos H1 no consideran seguros en pacientes con porfiria.
- Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada. Existe riesgo de descompensación grave.
- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con fenilefrina (Véase Interacciones).
- Niños menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela. Existe riesgo de síndrome de Reye.

PRECAUCIONES: - insuficiencia renal. Podría producirse una acumulación de los principios activos de este medicamento.

- Pacientes con diabetes, glaucoma, cardiopatia (insuficiencia coronaria, cardiopatia isquemica), hipertension arterial, arritmia cardiaca, hipertiroidismo, feocromocitoma, hiperplasia prostatica u obstruccion de la vejiga urinaria, miastenia grave, ulcera peptica estenosante u obstruccion intestinal. Tanto la fenilefrina como la clorfenamina podrían agravar los síntomas. En casos graves, puede ser recomendable evitar la administración.

- asma crónico. Existe mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad a salicilatos y broncoespasmo. Además, en estos pacientes, así como en aquellos con enfisema pulmonar o enfermedad pulmonar obstructiva cronica, la clorfenamina podría empeorar la enfermedad debido a sus efectos anticolinérgicos.

- epilepsia. Los antihistamínicos se han asociado en ocasiones con reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad, incluso a dosis terapéuticas, por lo que podrían disminuir el umbral de convulsiones.

- ansiedad. La cafeína podría empeorar los síntomas.

- discrasias sanguineas. El paracetamol podría dar lugar en ocasiones a anemia, leucopenia o trombopenia. Se recomienda extremar las precauciones, evitando tratamientos prolongados, y realizar recuentos hematológicos periódicos en estos casos.

- Hepatotoxicidad. El metabolismo del paracetamol podría dar lugar a sustancias hepatotóxicas. Se recomienda evitar su utilización en pacientes con daño hepático previo (Véase Contraindicaciones), así como extremar las precauciones en aquellos con alcoholismo cronico u otros factores que pudieran desencadenar fenómenos de hepatotoxicidad. Es aconsejable evitar tratamientos prolongados y no sobrepasar las dosis de 2 g/24 horas en estos pacientes. De igual manera, se recomienda monitorizar los niveles de transaminasas, suspendiendo el tratamiento en caso de que se produjese un aumento significativo de los mismos.

- Historial de úlcera péptica. Puede producir una reactivación de la úlcera. En caso de úlcera activa, se recomienda evitar la administración (Véase Contraindicaciones).

POSOLOGÍA: DOSIFICACIÓN:
- Adultos, oral: Se recomienda administrar una dosis de inicio de 2 comprimidos, administrando a partir de entonces 1 comprimido/8 horas.
- Niños, oral:
* Niños de 16 años o mayores: Se recomienda administrar una dosis de inicio de 2 comprimidos, administrando a partir de entonces 1 comprimido/8 horas.
* Niños menores de 16 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento.
La dosis máxima recomendada es de 8 comprimidos/24 horas.

CONSEJOS AL PACIENTE:
- Se debe administrar este medicamento después de las comidas.
- Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento, evitando en lo posible la ingesta de bebidas alcohólicas.
- Se recomienda no sobrepasar las dosis diarias recomendadas y evitar tratamientos superiores a diez días sin prescripción facultativa.
- Si los síntomas continúan o empeoran al cabo de cinco días, se recomienda consultar al médico.
- Antes de iniciar el tratamiento, se debe notificar al médico cualquier enfermedad que padezca el paciente o cualquier fármaco que esté tomando, especialmente con antidepresivos.
- Se aconseja acudir al médico en caso de aparecer sangre en heces o vómitos, dolor de estómago, debilidad general, mareos o percepción de sonidos como pitidos o silbidos.
- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.
- No se aconseja la utilización de productos con salicilatos en niños menores de 16 años.

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