BECONASE SPRAY NASAL ACUOSO

Para combatir la rinitis estacional o rinitis alégica use Beconase spray nasal acuoso. Beconase spray nasal acuoso es un medicamento indicado para el tratamiento de la profilaxis, la rinitis alérgica tanto perenne como estacional y rinitis vasomotora. Beconase spray nasal contiene dipropionato de beclometasona.

Formato

Precio

6,50 €

Este producto es un medicamento. Únicamente las farmacias online autorizadas por la Agencia Española del Medicamento tienen autorización para vender este tipo de productos.

Puede verificar nuestra licencia haciendo click la imágen.

  • Más
  • ¿Cómo se usa?
  • Precauciones
  • Composición
  • Prospecto
  • Ficha Técnica
  • Opinar

ACCIÓN Y MECANISMO: Glucocorticoide halogenado, diester de beclometasona, con propiedades antiinflamatorias y antialérgicas Ambas acciones están ligadas a la capacidad de los glucocorticoides de reducir la síntesis y liberación de mediadores de la inflamación y de la alergia, tales como histamina, prostaglandinas y leucotrienos, sustancias responsables de desencadenar y mantener los síntomas nasales (estornudos, picor, rinorrea y obstrucción nasal) Los glucocorticoides inhiben la fase inicial de la reacción alérgica mediada por las IgE y los mastocitos, así como la emigración de las células de la inflamación al tejido nasal

INDICACIONES: - rinitis alergica estacional o rinitis alergica perenne, estados alérgicos nasales, estados inflamatorios nasales no infecciosos y polipos nasales
- Profilaxis de recurrencias postquirúrgicas de los pólipos nasales

FORMATOS DISPONIBLES:
- 1 envase pulverizador de 100 dosis: CN 989061

Composición BECONASE SPRAY NASAL ACUOSO

PRINCIPIO ACTIVO: BECLOMETASONA (NASAL) 50 MICROGRAMOS. BENZALCONIO, CLORURO (EXCIPIENTE)

CONTRAINDICACIONES: - alergia a corticoides.

EMBARAZO: Categoría C de la FDA. Estudios realizados en ratas, ratones y conejos, utilizando dosis vía sc sobre 1,2 veces superiores a las terapéuticas humanas, han registrado teratogenia (paladar hendido, agnatia, microstomia, aglosia, retraso en la osificación y agenesia parcial del timo) y efectos embriocidas. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos con beclometasona intranasal. Los estudios en humanos con corticoides sistémicos no han podido confirmar la teratogenia observada en animales. Los niños nacidos de madres que han recibido dosis importantes de corticosteroides durante el embarazo, deben ser cuidadosamente examinados para detectar signos de hipoadrenalismo. La administración tópica-nasal a las dosis recomendadas de estos corticoides no parece producir niveles sistémicos significativos. Durante el embarazo hay un aumento natural en la producción de corticosteroides endógenos, por lo que las embarazadas requerirán una dosis exógena menor de corticosteroides y muchas ni siquiera necesitarán tratamiento con corticosteroides durante el embarazo. El uso de estos medicamentos sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

LACTANCIA: Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna. Aunque otros corticoides sistémicos sí se excretan y pueden inhibir el crecimiento, interferir en la producción de corticosteroides endógenos y producir otros efectos adversos en el lactante, la administración tópica-nasal a las dosis recomendadas de estos corticoides no parece producir niveles sistémicos significativos, y por lo tanto las concentraciones en leche mate

PRECAUCIONES: - Extremar las precauciones en presencia de tuberculosis pulmonar, infeccion respiratoria fúngicas o virales.
- En tratamientos prolongados debe inspeccionarse la mucosa nasal al menos una vez al año.
- En ocasiones, puede ser necesaria la administración concomitante de un antihistamínico para mejorar la sintomatología ocular producida por la alergia.
- Los efectos máximos se obtienen después de varios días de tratamiento.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Por contener cloruro de benzalconio puede producir inflamación de la mucosa nasal, especialmente en tratamientos de larga duración. Si se sospecha de congestión nasal persistente, siempre que sea posible, se debería usar un producto de uso nasal que no contenga este conservante.

POSOLOGÍA: Vía intranasal.
- Adultos y mayores de 6 años: 100 mcg en cada fosa 2 veces/día o bien 50 mcg en cada fosa nasal 3-4 veces/día. Dosis máxima: 400 mcg/día.

CONSEJOS AL PACIENTE: - Se aconsejan revisiones médicas periódicas durante tratamientos prolongados (varios meses) para evaluar la eficacia del tratamiento y/o diagnósticar cualquier cambio en las fosas nasales (infección, atrofia de la mucosa nasal, perforación, hemorragia nasal etc).
- El efecto terapéutico no es inmediato. Generalmente el efecto máximo se evidencia después de 1 o más semanas de tratamiento ininterrumpido, sobre todo en rinitis grave.
- Su efectividad es mayor con el uso regular. No exceder la dosis prescrita.
- Limpiar la nariz antes de la administración. Eventualmente, en presencia de obstrucción nasal puede utilizarse un descongestionante para facilitar la penetración, advirtiendo que los descongestionantes adrenérgicos aplicados durante más de 3-5 días pueden ocasionar congestión de rebote.
- Los pacientes con hemorragias nasales frecuentes deberán advertirlo al facultativo.

Ninguna opinión de cliente por el momento

Añadir comentario
esconder forma

BECONASE SPRAY NASAL ACUOSO

Captcha
  Añadir comentario
0,00 €

No products

Gastos de envío 0,00 €
Total 0,00 €