LAMICOSIL UNI 10 mg/g SOLUCION CUTANEA

Lamicosil solución cutanea está indicada para la infección superficial de la piel causada por hongos y localizada entre los dedos de los pies, también llamado "pié de atleta". Al aplicarse en los pies, se forma una película incolora que permanece en la piel y va liberando el principio activo. La tinea pedis (pie de atleta) más común produce fisuración o escamación de la piel.
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ACCIÓN Y MECANISMO: Antifúngico del grupo de las alilaminas, presenta un amplio espectro de actividad antifúngica, siendo activo frente a dermatofitos tales como Trichophyton (p ej T rubrum, T mentagrophytes, T verrucosum, T violaceum) Microsporum canis y Epidermophyton floccosum A concentraciones bajas, la terbinafina es fungicida frente a dermatofitos, y mohos La actividad frente a levaduras es fungicida (p ej Pityrosporum orbiculare o Malassezia furfur) o fungistática, según las especies
La terbinafina actúa por inhibición del enzima escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo, interfiriendo el primer paso de la biosíntesis del esterol fúngico Esto conduce a una deficiencia en ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno, lo que produce la muerte celular del hongo

INDICACIONES: - pie de atleta

FORMATOS DISPONIBLES:
- 1 tubo de 4 g: CN 658176

Composición LAMICOSIL UNI 10 mg/g SOLUCION CUTANEA

PRINCIPIO ACTIVO: TERBINAFINA (TOPICO) 10 MILIGRAMOS

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a la terbinafina o alergia a alilaminas.
- Embarazo, lactancia y niños.

NIÑOS: No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

EMBARAZO: Los estudios en animales no han revelado un potencial teratógeno o embriofetotóxico para la terbinafina. Hasta la fecha no se han observado casos de malformaciones en humanos con terbinafina. A pesar de ello, dado que la experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada, Deberá utilizarse únicamente cuando esté claramente indicado durante el embarazo.

LACTANCIA: La terbinafina pasa a la leche materna y por consiguiente las madres lactantes no deberán ser tratadas con este medicamento. Debe evitarse que los lactantes entren en contacto con alguna zona de la piel tratada, incluido el pecho.

REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones adversas incluyen reacciones leves y transitorias en el lugar de aplicación.
- Muy raras (< 0.01% y notificaciones aisladas): reacciones de hipersensibilidad como exantema, prurito, erupciones exantematicas, dermatitis bullar y urticaria. Requieren interrupción del tratamiento.
- Poco frecuentes (0.1-1%): reacciones del lugar de aplicación como sequedad de piel, irritación de la piel o sensación de ardor, enrojecimiento, picor o escozor. En raras ocasiones el tratamiento debe interrumpirse por estas reacciones.

PRECAUCIONES: - Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, deben lavarse a fondo con agua del grifo.
- En caso de medicamentos que contengan alcohol, usar con precaución en lesiones inflamadas o sobre áreas sensibles, como la cara.
- El spray no debe aplicarse sobre la cara. En caso de inhalación accidental, consultar al médico si se desarrollan síntomas o si estos persisten.
- No utilizar vendajes oclusivos o que no dejen transpirar, ya que podrían favorecer el desarrollo de levaduras y la consiguiente irritación cutánea.
- En el caso de que se produzca una reacción de sensibilización o irritación, el tratamiento debe ser interrumpido y deben instaurarse las medidas correctoras oportunas. En el caso de LAMICOSIL UNI debe retirarse la película con un disolvente orgánico como el alcohol desnaturalizado, y lavar los pies con agua caliente y jabón.
- LAMICOSIL UNI no esta recomendado en tinea pedis plantar crónica hiperqueratósica (tipo mocasín).

SOBREDOSIS: La baja absorción sistémica de la terbinafina tópica hace que la sobredosificación sea extremadamente improbable. Sería de tener en cuenta si se produjera una ingesta accidental de varios envases.
Síntomas: esperar efectos similares a los producidos por comprimidos: cefalea, náuseas, dolor epigástrico y mareos.
Tratamiento: eliminación del fármaco, mediante la administración de carbón activado. Tratamiento de apoyo sintomático si fuera necesario.

POSOLOGÍA: DOSIFICACIÓN:
- Adultos, tópica: Aplicación única. Los síntomas suelen mejorar en pocos días. Si no hay mejoría en 1 semana, consultar al médico y/o farmacéutico. No se dispone de datos de eficacia de una nueva aplicación.
- Niños y adolescentes menores de 18 años, tópica: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
Si el tratamiento se suspende prematuramente puede producirse una remisión de la sintomatología.

CONSEJOS AL PACIENTE: - La remisión de los síntomas clínicos se produce generalmente en pocos días. Si no se observan signos de mejoría, acuda a su médico.
- El uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento incrementa el riesgo de recaída.
- La solución y el spray deben emplearse con precaución en pacientes con lesiones en las que el alcohol pueda ser irritante.

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