POLI A·B·E COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

ACCIÓN Y MECANISMO: Asociación de vitaminas (retinol, piridoxina clorhidrato y acetato de tocoferol).

INDICACIONES: - hipovitaminosis. Prevención y tratamiento de estados carenciales de vitaminas A, B6 y E.

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FORMATOS DISPONIBLES:
- 30 grageas: CN 942300

Composición POLI A·B·E COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

PRINCIPIO ACTIVO: RETINOL 5000 UI. PIRIDOXINA 50 MILIGRAMOS. TOCOFEROL 50 MILIGRAMOS. AMARILLO NARANJA S (E-110) (EXCIPIENTE). MANITOL (E-421) (EXCIPIENTE). SACAROSA (EXCIPIENTE) 0.22 GRAMOS

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
- hipervitaminosis a, insuficiencia renal cronica.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia a fructosa hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

NIÑOS: Los niños suelen ser más sensibles a los efectos tóxicos de la vitamina A, por lo que es importante evitar una sobredosis. Las necesidades fisiológicas diarias varían con la edad: De 0-6 meses, 2100 ui; de 6-12 meses, 2000 ui; de 1-3 años, 2000 ui; de 4-6 años: 2500 ui, de 7-10 años: 3500 ui; de 11-14 años, 5000 ui. En condiciones de hipovitaminosis, 5000 ui/día.

EMBARAZO: Las necesidades de Vitamina A pueden aumentar durante el embarazo. Sin embargo, no se aconsejan dosis diarias superiores a 6.000 U.I./día. Se han descrito anomalías fetales, retraso en el crecimiento y cierre prematuro de epífisis en niños cuyas madres tomaron cantidades excesivas de vitamina A durante el embarazo. El uso de grandes dosis de piridoxina en el embarazo puede producir síndrome de dependencia de piridoxina en el neonato.

LACTANCIA: A las dosis aconsejadas es poco probable que se produzcan efectos adversos en el lactante.

REACCIONES ADVERSAS: Los efectos adversos raros son muy raros a las dosis aconsejadas. No obstante, tratamientos prolongados con dosis muy altas de estas vitaminas pueden originar:
- Retinol: toxicidad crónica, cuando se ingieren de 20.000 a 60.000 UI diarias, en niños de corta edad, durante 4 a 12 semanas, o alrededor de 50.000 UI diarias durante más de 18 meses en adultos, o 1 millón de UI diarias durante 3 días, se pueden presentar las reacciones adversas siguientes: anorexia, irritabilidad, vómitos, dolor abdominal, fiebre, hepatoesplenomegalia, alopecia, sequedad de la piel, anemia, cefalea, dolor óseo y artralgia.
- Piridoxina: -Raramente (<1%): neuropatía periférica severa (con tratamientos prolongados con dosis altas), marcha inestable, parestesia, somnolencia, disminución de los niveles séricos de ácido fólico.
- Tocoferol: -Raramente (<1%): diarrea, dolor abdominal, flatulencia y náuseas, particularmente con dosis altas; astenia, miastenia, cefalea, visión borrosa.

PRECAUCIONES: ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene amarillo naranja S como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido asma, especialmente en pacientes con alergia a salicilatos.

POSOLOGÍA: - Adultos y adolescentes: 1 ampolla o 1 gragea diaria.
- Niños: Dada la dosificación de las ampollas y las grageas, no se recomienda su administración en niños salvo otro criterio del facultativo.

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