OKALDOL COMPRIMIDOS DISPERSABLES

Disminuya el dolor con Okaldol. Okaldol comprimidos es un medicamento que le ayudará a disminuir el dolor de cabeza moderado, dentales, menstruales, musculares, contracturas, o de espalda, lumbalgia. También está indicado para tratar estados febriles.
Industrias Farmaceuticas Puerto Galiano, S.A. Ver productos de farmacia de la marca Industrias Farmaceuticas Puerto Galiano, S.A.

Formato

Precio

4,50 €

Este producto es un medicamento. Únicamente las farmacias online autorizadas por la Agencia Española del Medicamento tienen autorización para vender este tipo de productos.

Puede verificar nuestra licencia haciendo click la imágen.

  • Más
  • ¿Cómo se usa?
  • Precauciones
  • Composición
  • Prospecto
  • Ficha Técnica
  • Opinar

ACCIÓN Y MECANISMO: Analgésico, antipirético, antiinflamatorio no esteroídico y antiagregante plaquetario Es inhibidor del enzima ciclooxigenasa lo que se traduce en una inhibición de la síntesis de prostaglandinas

INDICACIONES: - dolor: tratamiento o alivio sintomático del dolor leve o moderado (dolor de cabeza, dental, menstrual; la vía parenteral esta especialmente indicada para el dolor neurálgico, postraumático, postoperatorio, posparto y neoplásico)
- fiebre
- inflamacion no reumática: dolor músculo-esquelético, lesiones deportivas, bursitis, capsulitis, tendinitis y tenosinovitis aguda no específica
- artritis: artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoartritis y fiebre reumatica

FORMATOS DISPONIBLES:
- 4 comprimidos: CN 906933
- 20 comprimidos: CN 873679

Composición OKALDOL COMPRIMIDOS DISPERSABLES

PRINCIPIO ACTIVO: GLICINA 250 MILIGRAMOS. ACETILSALICILICO,ACIDO 500 MILIGRAMOS

CONTRAINDICACIONES: - alergia a salicilatos y/o alergia a aine.
- Historial de reacciones con espasmo bronquial (sobre todo en crisis asmatica), rinitis o urticaria consecutiva a la administración de antiinflamatorios inhibidores de la síntesis de prostaglandinas.
- ulcera peptica o hemorragia digestiva reciente: puede exacerbarse debido a los efectos ulcerogénicos del ácido acetilsalicílico. Aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
- hemorragia, alteraciones de la coagulacion, hemofilia o hipoprotrombinemia: aumenta el riesgo de hemorragia debido a la acción antiagregante plaquetaria de ácido acetilsalicílico.

EMBARAZO: Categoría D de la FDA. Los estudios sobre animales con salicilatos han registrado efectos teratógenos y embriocidas. Los salicilatos atraviesan rápidamente la placenta. Estudios controlados con ácido acetilsalicílico (AAS) en humanos no han demostrado teratogenia. El uso crónico con dosis altas de salicilatos durante el 3er trimestre puede prolongar gestación, lo que podría dar lugar a daño o muerte fetal por disminución de la función placentaria, y aumentar el riesgo de hemorragia antenatal materna. El uso de salicilatos, especialmente de AAS, durante las 2 últimas semanas del embarazo puede aumentar el riesgo de hemorragia fetal o neonatal. El uso regular o excesivo durante la fase final del embarazo teóricamente podría dar lugar al cierre prematuro del ductus arteriosus fetal, asimismo se aumenta el riesgo de parto con producto muerto o de muerte neonatal (posiblemente por hemorragia antenatal, cierre prematuro del ductus arteriosus y menor peso del neonato); sin embargo, ésto no se observó en estudios con dosis terapéuticas. El tratamiento crónico con dosis altas de salicilatos durante la fase final del embarazo puede prolongar y complicar el parto y aumentar el riesgo de hemorragia materna o fetal. El uso de AAS (dosis analgésicas) sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras; no recomendándose el uso crónico o dosis elevadas, especialmente durante el 3er trimestre.

LACTANCIA: El ácido acetilsalicílico, así como otros salicilatos, se excretan con la leche materna en bajas cantidades. Existe riesgo potencial de efectos en la función plaquetaria del recién nacido, aunque no se han registrado con el uso de AAS. En general se recomienda suspender la lact

PRECAUCIONES: - asma: existe un riesgo mayor de reacción de hipersensibilidad broncoespástica.
- deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa: el ácido acetilsalicílico puede producir anemia hemolítica en raras ocasiones (sobre todo a dosis mayores de 1g diario).
- diabetes: si se utiliza a dosis elevadas puede provocar alteraciones en la glucemia (hipoglucemia).
- gota: debido a la posibilidad de provocar aumento de los niveles de ácido úrico a dosis analgésicas, se recomienda precaución en pacientes con gota.
- hipertension arterial: los AINE´s pueden producir retención de líquidos (edema), pudiendo en algunos pacientes inducir o agravar la hipertensión o la insuficiencia cardiaca congestiva. Este efecto ha sido muy leve con el ácido acetilsalicílico.
- insuficiencia hepatica: dado que es metabolizado mayoritariamente en el hígado, debe ajustarse la dosis al grado de incapacidad funcional del mismo. Además, en insuficiencia hepática, la inhibición de la agregación plaquetaria producida por el ácido acetilsalicílico, puede aumentar el riesgo de hemorragia.
- insuficiencia renal: dado que se elimina mayoritariamente por vía renal, debe ajustarse la dosis al grado de incapacidad funcional renal.

POSOLOGÍA: Vía oral:
- Adultos y > 16 años: 1 comprimido (500 mg aas)/4 - 6 h. Dosis máxima: 8 comprimidos (4 g aas) /24 h.
- Niños < 16 años: uso contraindicado.

CONSEJOS AL PACIENTE: Las reacciones gastrointestinales pueden reducirse administrándose junto con las comidas. Existe sensibilización cruzada entre los salicilatos y otros antiinflamatorios no esteroídicos. En caso de administración continuada prevenir a su médico u odontólogo ante posibles intervenciones quirúrgicas. La administración de ácido acetilsalicílico a niños con gripe o varicela ha sido asociada a la aparición, muy infrecuente pero extremadamente grave, de síndrome de Reye.

Ninguna opinión de cliente por el momento

Añadir comentario
esconder forma

OKALDOL COMPRIMIDOS DISPERSABLES

Captcha
  Añadir comentario
0,00 €

No products

Gastos de envío 0,00 €
Total 0,00 €