POMADA OCULOS EPITELIZANTE

ACCIÓN Y MECANISMO: La gentamicina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos, con acción bactericida (al menos para las bacterias aeróbicas). Actua interfiriendo con la síntesis protéica bacteriana. Presenta un amplio espectro antibacteriano, actuando preferentemente sobre bacterias Gram-negativas aeróbicas, incluyendo enterobacteriáceas, Pseudomonas y Heamophilus.

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También es activo sobre estafilococos, incluyendo cepas productoras de beta-lactamasas

INDICACIONES: - Prevención y tratamiento de infeccion oftalmologica bacterianas tras extracción de cuerpos extraños o en ulcera corneal y/o conjuntivales

FORMATOS DISPONIBLES:
- 1 tubo de 3 g: CN 822635

Composición POMADA OCULOS EPITELIZANTE

PRINCIPIO ACTIVO: GENTAMICINA (OFTALMICO) 3 MILIGRAMOS. RETINOL 10000 UI. METIONINA 5 MILIGRAMOS

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula o alergia a aminoglucosidos.

EMBARAZO: En caso de absorción sistémica debe recordarse que: la gentamicina pertenece a la categoría C de la FDA; aunque no se han descrito efectos fetotóxicos en animales ni humanos con gentamicina sistémica, sí se han dado casos de ototoxicidad y nefrotoxicidad con otros aminoglucósidos sistémicos. No hay estudios adecuados y bien controlados con el uso de gentamicina oftálmica en mujeres embarazadas. El uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

LACTANCIA: Se desconoce si la gentamicina se excreta en leche materna después de la administración oftálmica, sin embargo, la gentamicina sí se excreta en mínimas cantidades después de la administración sistémica. A causa de que la absorción oral de aminoglucósidos por parte del lactante es escasa, es poco probable que se produzca ototoxicidad (incluso con la administración sistémica), tan sólo existe riesgo potencial de modificación de la flora intestinal del lactante. El uso sistémico esta generalmente aceptado en madres lactantes.

REACCIONES ADVERSAS: En caso de sensibilización a alguno de sus componentes, pueden aparecer reacciones alérgicas de carácter local, como prurito o enrojecimiento y también puede aparecer visión borrosa durante unos minutos tras su aplicación.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

PRECAUCIONES: - En tratamientos prolongados pueden aparecer sobreinfecciones producidas por microrganismos resistentes, en cuyo caso debe interrumpirse el tratamiento y aplicar la terapia adecuada.
- Conducción de vehículos: Inmediatamente después de la aplicación de la pomada la visión se vuelve borrosa unos minutos, pudiendo dificultar e impedir la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.

POSOLOGÍA: Vía oftálmica. Aplicar de 3 a 4 veces diarias una pequeña cantidad de pomada.

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