INISTON ANTITUS DESCONGES JARABE 120ML

Iniston antitusivo y descongestionante es un jarabe alivia la tos irritativa y nerviosa típica de los procesos catarrales y del resfriado común. Si usted sufre congestión nasal, Iniston jarabe le aliviará el dolor y le ayudará a eliminar las mucosas del tracto respiratorio superior. Iniston antitusivo y descongestionant está especialmente indicado para la tos y la congestión nasal.

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Iniston antitusivo y descongestionante es un jarabe alivia la tos irritativa y nerviosa típica de los procesos catarrales y del resfriado común. Si usted sufre congestión nasal, Iniston jarabe le aliviará el dolor y le ayudará a eliminar las mucosas del tracto respiratorio superior. Iniston antitusivo y descongestionant está especialmente indicado para la tos y la congestión nasal. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml, 3 veces al día. Respire bién con Iniston antitusivo y descongestionante y que el resfriado no sea ningún impedimento. En caso de duda consulte con su médico. Inistolin antitusivo y descongestionante se presenta en frasco de 120 ml dentro de una caja.

ACCIÓN Y MECANISMO: - Combinación de un antitusivo central, un descongestionante naso/faringeo y un agente antagonista histaminergico (h-1), que pueden eliminar la tos, la congestión nasal y la rinorrea asociada a procesos catarrales.

INDICACIONES: - resfriado comun. Tratamiento sintomático de los procesos catarrales que cursen con tos seca, sobre todo en aquella de naturaleza irritativa o nerviosa, y congestion nasal.

Ref: 772186

Composición INISTON ANTITUS DESCONGES JARABE 120ML

PRINCIPIO ACTIVO: TRIPROLIDINA 1.25 MILIGRAMOS. PSEUDOEFEDRINA 30 MILIGRAMOS. DEXTROMETORFANO 10 MILIGRAMOS. ROJO COCHINILLA (E-124) (EXCIPIENTE) 0.8 MILIGRAMOS. SORBITOL (E-420) (EXCIPIENTE) 1 GRAMOS. SACAROSA (EXCIPIENTE) 2.835 GRAMOS. ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE) 0.25 MILILITROS

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a dextrometorfano, pesudoefedrina o triprolidina, o alergia a opioides o a simpaticomiméticos.
- porfiria. Los antihistamínicos H1 no se consideran seguros en estos pacientes.
- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con pseudoefedrina.
- Tratamientos con IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia o de forma concomitante. Por contener pseudoefedrina podría ocasionar un aumento de la presión arterial; por contener dextrometorfano, podría desencadenarse un síndrome serotoninérgico (ver Interacciones).
- tos productiva , tos persistente, o tos asociada a tabaquismo, enfisema pulmonar, asma. La inhibición del reflejo de la tos podría producir obstrucción pulmonar.
- insuficiencia respiratoria.
- colitis ulcerosa.
- glaucoma
- Enfermedad cardiovascular grave (hipertensión, enfermedad coronaria o arterial) (ver Precauciones).
- hipertiroidismo
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia a fructosa hereditaria no deben tomar este medicamento.

PRECAUCIONES: - insuficiencia renal, insuficiencia hepatica. Podría producirse una acumulación de los principios activos del medicamento.
- Pacientes con diabetes, cardiopatia (insuficiencia coronaria, isquemia coronaria), hipertension arterial, arritmia cardiaca, feocromocitoma, hipertrofia prostatica u obstruccion de la vejiga urinaria, miastenia grave, ulcera peptica estenosante u obstruccion intestinal, predisposición al glaucoma. Tanto la pseudoefedrina como la triprolidina podrían agravar los síntomas. En casos graves, puede ser recomendable evitar la administración.
- epilepsia. Los antihistamínicos H1 se han asociado en ocasiones con reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad, por lo que podrían disminuir el umbral de convulsiones.
- Pacientes que presenten sedacion, astenia, o que estén encamados.
- dermatitis atopica. La administración de dextrometorfano puede estar asociada a la liberación de histamina, por lo que deberá evitarse en estos pacientes.
- Intervención quirúrgica. Se recomienda suspender el tratamiento al menos 24 h antes de una intervención quirúrgica.
- Abuso. Se han notificado casos de abuso con el dextrometorfano, particularmente por parte de adolescentes. Por lo tanto, se debe tener en cuenta esta posibilidad debido a que se pueden ocasionar efectos adversos graves.
- Dependencia. El dextrometorfano ha dado lugar en ocasiones a cuadros de dependencia, por lo que se recomienda vigilar al paciente.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene etanol. Se recomienda revisar la composición para conocer la cantidad exacta de etanol por dosis.
* Cantidades inferiores a 100 mg/dosis se consideran pequeñas y no suelen ser perjudiciales, especialmente en niños.
* Cantidades superiores a 100 mg/dosis pueden resultar perjudiciales para personas con alcoholismo cronico, y deberá ser tenido en cuenta igualmente en mujeres embarazadas y lactantes, niños, y en grupos de alto riesgo, como pacientes con hepatopatia o epilepsia.
* Cantidades superiores a 3 g/dosis podrían disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria, y podría interferir con los efectos de otros medicamentos.

POSOLOGÍA: DOSIFICACIÓN:
- Adultos, oral: 10 ml/8 horas.
- Niños, oral:
* Niños mayores de 12 años: 10 ml/8 horas.
* Niños entre 6-12 años: 5 ml/8 horas.
* Niños menores de 6 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia, por lo que no se recomienda su utilización.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
El jarabe puede tomarse directamente o disuelto en algún otro líquido. Se debe beber un vaso de agua tras la administración del medicamento.
Se recomienda beber una abundante cantidad de agua durante el tratamiento.

CONSEJOS AL PACIENTE: CONSEJOS AL PACIENTE:
- Se recomienda no superar las dosis diarias recomendadas.
- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.
- Se debe avisar al médico o al farmacéutico si el paciente tiene diabetes, enfermedades del corazón, hipertensión o glaucoma, así como si está en tratamiento con cualquier otro fármaco.
- Se debe avisar al médico si el paciente está en tratamiento con antidepresivos.
- Se debe notificar al médico cualquier cambio del comportamiento o del humor del paciente.
- Se debe suspender el tratamiento y acudir al médico si aparece nerviosismo, cefalea intensa, mareos o insomnio, si los síntomas persisten por más de siete días o si aparece fiebre alta.
- Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.
- No se debe administrar junto a otros medicamentos que contengan descongestivos nasales.

CONSIDERACIONES ESPECIALES:
- Se recomienda vigilar al paciente por si apareciesen signos de abuso.
- Se debe evitar la asociación con IMAO, dejando transcurrir al menos 14 días de descanso entre la administración de ambos fármacos.
- Se recomienda monitorizar periódicamente la presión arterial en pacientes hipertensos.

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