CLARITYNE PLUS 10mg/240mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

¿Congestión nasal o alergia estacional? Clarityne plus está indicado para el tratamiento de los síntomas de la congestión nasal y demás síntomas asociados a la alergia estacional (fiebre del heno) tales como estornudos, irritación de los ojos, goteo, picor nasal y de los ojos, producidos por el polen de las plantas.
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ACCIÓN Y MECANISMO: - Combinación de un descongestionante naso/faringeo con un antagonista histaminergico (h-1) selectivo, del grupo de las piperidinas

INDICACIONES: - congestion nasal Tratamiento de la congestión nasal que acompaña a cuadros de rinitis alergica estacional

FORMATOS DISPONIBLES:
- 7 comprimidos: CN 664117

Composición CLARITYNE PLUS 10mg/240mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

PRINCIPIO ACTIVO: LORATADINA 10 MILIGRAMOS. PSEUDOEFEDRINA 240 MILIGRAMOS. SACAROSA (EXCIPIENTE) 13.73 MILIGRAMOS

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
- porfiria. Los antihistamínicos H1 no se consideran seguros en estos pacientes.
- Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada.
- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días antes de iniciar la terapia con pseudoefedrina (Véase Interacciones).
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia a fructosa hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

NIÑOS: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños menores de 12 años, por lo que no se recomienda su utilización.

EMBARAZO: No se han realizado ensayos clínicos adecuados y bien controlados en seres humanos, por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras, y siempre que los beneficios superen los posibles riesgos.

LACTANCIA: Algunos de los principios activos de este medicamento se excretan con la leche, por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.

REACCIONES ADVERSAS: Los efectos adversos de este medicamento son, en general, poco frecuentes a las do

PRECAUCIONES: - insuficiencia renal, insuficiencia hepatica. Podrían acumularse los principios activos, con riesgo de reacciones adversas.

- Pacientes con diabetes, glaucoma, cardiopatia (insuficiencia coronaria, cardiopatia isquemica), arritmia cardiaca, hipertension arterial, hipertiroidismo, feocromocitoma o hiperplasia prostatica. La pseudoefedrina podría agravar estos cuadros. En caso de enfermedad grave o descompensada podría estar contraindicado el uso de este medicamento (Véase Contraindicaciones).

- epilepsia. Algunos antihistamínicos podrían inducir la aparición de convulsiones.

POSOLOGÍA: DOSIFICACIÓN:
- Adultos, oral: 1 comprimido de "5/120"/12 horas o 1 comprimido de "10/240"/24 h.
- Niños, oral:
* Niños de 12 años o mayores: 1 comprimido de "5/120"/12 horas.
* Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
La duración del tratamiento deberá ser lo más corta posible, y no deberá continuarse una vez hayan desaparecido los síntomas. Es aconsejable limitar el tratamiento a unos 10 días, ya que durante la administración crónica, la actividad de la pseudoefedrina disminuye con el tiempo. Tras la mejora de la congestión de la mucosa de las vías respiratorias altas, se puede mantener el tratamiento con un antihistamínico solo, en caso necesario.

CONSEJOS AL PACIENTE:
- El comprimido debe tragarse entero (sin triturarlo, romperlo o masticarlo) con ayuda de un líquido (un vaso de agua u otra bebida). Puede tomarse con o sin alimento
- Se recomienda no superar la dosis diaria recomendada.
- Se debe suspender el tratamiento y acudir al médico si los síntomas persisten por más de diez días, si empeoran o si aparece fiebre alta, mareos, insomnio o nerviosismo. La duración del tratamiento no debe superar 10 días.
- Se debe avisar al médico o al farmacéutico si el paciente tiene diabetes, enfermedades del corazón, hipertensión o glaucoma, así como si está en tratamiento con cualquier otro fármaco.
- Se recomienda suspender el tratamiento al menos 24 horas antes de una intervención quirúrgica y 72 horas antes de realizar pruebas dérmicas de alergia.

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