ACYLINE 620 mg/380 mg/630 mg SUSPENSION ORAL

ACCIÓN Y MECANISMO: Asociación de antiácidos no absorbibles. Derivado de aluminio y magnesio. Actúan neutralizando el ácido clorhídrico en el estómago, incrementando el pH gástrico, lo que reduce también la formación y la actividad de la pepsina. Además, adsorbe la pepsina formada.

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Los iones de aluminio relajan la musculatura gástrica y retrasan el vaciamiento del estómago, prolongando la duración del efecto antiácido Su acción astringente podría provocar una liberación "in situ" de prostaglandinas

INDICACIONES: - hiperacidez gastrica Alivio y tratamiento sintomático de la acidez y ardor de estómago

FORMATOS DISPONIBLES:
- 20 sobres de 10 ml: CN 697129

Composición ACYLINE 620 mg/380 mg/630 mg SUSPENSION ORAL

PRINCIPIO ACTIVO: ALGELDRATO 620 MILIGRAMOS. MAGNESIO,HIDROXIDO 380 MILIGRAMOS. MAGNESIO,CARBONATO 630 MILIGRAMOS. ALCOHOL ETILICO (EXCIPIENTE) 60 MILIGRAMOS

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.
- Insuficiencia renal grave.
- alcalosis
- hipermagnesemia
- apendicitis, obstruccion intestinal o inflamación intestinal, o sus síntomas, como dolor abdominal, retortijones, vientre hinchado, , nauseas o vómitos.
- hemorragia gastrointestinal o hemorragia rectal sin diagnosticar.

REACCIONES ADVERSAS: Los efectos adversos son, en general, leves y transitorios. El perfil de seguridad de este fármaco es similar al del resto de antiácidos. Las reacciones adversas más características son:-Excepcionalmente (<<1%): estreñimiento o diarrea cuando se emplean dosis altas. En tratamientos prolongados con dosis altas o en pacientes con dietas bajas en fosfatos, puede inducir hipofosfatemia y ocasionar osteomalacia.

PRECAUCIONES: insuficiencia renal. En caso de insuficiencia renal se puede producir una acumulación del aluminio en el organismo, pudiendo producir osteomalacia, osteodistrofia o encefalopatía. También se puede producir una acumulación del magnesio y una hipermagnesemia.
hemorragia gastrointestinal.
hipofosfatemia. Debido al contenido de aluminio de este medicamento, puede producirse una disminución de la absorción del fosfato, existiendo riesgo de hipofosfatemia que cursa con anorexia, malestar general y debilidad muscular, apareciendo sobre todo en pacientes con dieta pobre en fosfatos, diarrea, malabsorción o trasplante renal. Se recomienda determinaciones bimensuales de los niveles séricos de fosfato, especialmente en pacientes sometidos a hemodiálisis.
hipermagnesemia. En caso de administración prolongada de este medicamento, se puede producir una acumulación de magnesio.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene etanol. Se recomienda revisar la composición para conocer la cantidad exacta de etanol por dosis.
* Cantidades inferiores a 100 mg/dosis se consideran pequeñas y no suelen ser perjudiciales, especialmente en niños.
* Cantidades superiores a 100 mg/dosis pueden resultar perjudiciales para personas con alcoholismo cronico, y deberá ser tenido en cuenta igualmente en mujeres embarazadas y lactantes, niños, y en grupos de alto riesgo, como pacientes con hepatopatia o epilepsia.
* Cantidades superiores a 3 g/dosis podrían disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria, y podría interferir con los efectos de otros medicamentos.

POSOLOGÍA:

- Adultos y niños mayores de 12 años, oral. Dosis: 5-10 ml (1/2-1 sobre), 4 veces al día, cuando aparezcan los síntomas. Se tomará de 20 minutos a una hora después de las tres comidas y otra vez antes de acostarse.
Dosis máxima: 40 ml (4 sobres) al día.
- Niños menores de 12 años: no se debe administrar.

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