STREFEN 8,75 mg PASTILLAS PARA CHUPAR

ACCIÓN Y MECANISMO: Antiinflamatorio no esteroídico (AINE) perteneciente al grupo de los arilpropiónicos, que actúa impidiendo la síntesis de prostaglandinas, mediante la inhibición competitiva y reversible de la actividad ciclooxigenasa, enzima que convierte el ácido araquidónico en prostaglandinas.

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Ha demostrado ser ligeramente más efectivo que naproxeno, pero con una incidencia de efectos adversos gastrointestinales un poco mayor que ibuprofeno

INDICACIONES: - Alivio sintomático a corto plazo del dolor de garganta (dolor de garganta)

FORMATOS DISPONIBLES:
- 75 mg PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR MIEL Y LIMON,16 pastillas: CN 675820

Composición STREFEN 8,75 mg PASTILLAS PARA CHUPAR

PRINCIPIO ACTIVO: FLURBIPROFENO 8.75 MILIGRAMOS. GLUCOSA (EXCIPIENTE). SACAROSA (EXCIPIENTE)

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad conocida a flurbiprofeno o alergia a aine.
- Pacientes con antecedente de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico o a otros AINE, los cuales incluyen los pacientes que hayan experimentado crisis de asma, rinitis aguda, urticaria o edema angioneurótico tras haber utilizado ácido acetilsalicílico u otros AINE.
- hemorragia digestiva, hemorragia esofagica, ulcera peptica activa, hemorragia cerebral.
- Insuficiencia renal grave.
- Insuficiencia hepática grave.

PRECAUCIONES:

- insuficiencia renal. Uso contrainidicado en insuficiencia renal grave. Los AINE podrían dar lugar a una disminución del flujo sanguíneo renal con insuficiencia renal aguda reversible debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras, e incluso se han descrito casos de síndrome nefrótico y nefritis intersticial aguda con tratamientos prolongados. Los pacientes con mayor riesgo de insuficiencia renal son aquellos con insuficiencia renal previa, ancianos o situaciones que pudieran reducir el flujo renal, como hipovolemia, deshidratacion, dietas hiposódicas, insuficiencia cardiaca, insuficiencia hepática, cirrosis hepatica o tratamiento con diuréticos, IECA o ARAII. En pacientes de alto riesgo, durante tratamientos prolongados, se recomienda determinar la funcionalidad renal (creatinina sérica, CLcr) antes de iniciar el tratamiento, y periódicamente. En caso de empeoramiento de la funcionalidad renal podría ser necesaria una reducción de la dosis.
- insuficiencia hepatica. El uso en insuficiencia grave está contraindicado.
- Toxicidad gastrointestinal. El tratamiento con AINE, ha dado lugar a úlceras gastroduodenales, así como hemorragia y perforación potencialmente mortales. Existe mayor riesgo de úlcera con tratamientos con altas dosis o durante largos períodos de tiempo, con historial de úlcera péptica, especialmente si han tenido ya hemorragia o perforación gastrointestinal por AINE, así como en tabaquismo, alcoholismo cronico o pacientes ancianos o debilitados. No obstante, el tratamiento a corto plazo tampoco está carente de riesgos.
Como regla general para reducir el daño gástrico, se aconseja administrar cualquier AINE con alimentos. Además, en grupos de riesgo se aconseja iniciar el tratamiento con la dosis mínima posible, y asociar siempre que se pueda un fármaco antiulceroso (anti H2 o IBP).
Deberá vigilarse estrechamente a pacientes de alto riesgo, así como a aquellos que est&eacute

POSOLOGÍA: Vía bucal:
- Adultos y niños > 12 años: 1 pastilla/3-6 h. Dosis máxima: 5 pastillas/24 h, hasta un máximo de 3 días.
- Niños < 12 años: Uso no indicado.
- Ancianos: No se puede recomendar dosificación, limitada experiencia clínica. Existe mayor riesgo de graves reacciones adversas. Si se considera necesaria la administración, administrar la dosis mínima efectiva durante el mínimo tiempo; monitorizando regularmente el sangrado gastrointestinal.
Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan las menores dosis eficaces durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas.

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