PEPCID 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

ACCIÓN Y MECANISMO: - antiulcera peptica, antisecretor gastrico, antagonista histaminergico (h-2) La famotidina es un análogo histaminérgico en el que se sustituye el anillo imidazólico de la misma por un anillo guanidinotiazólico Actúa como un antagonista específico, competitivo y reversible, de los receptores de histamina H2, situados en las células parietales gástricas Estos receptores al ser estimulados, van a activar una adenilatociclasa, produciendo un aumento de los niveles de AMPc, que por un mecanismo en cascada, en la que interviene la fosforilación de distintas proteínas, activa a la bomba de protones y por tanto, a la secreción ácida gástrica No disminuye la producción de pepsinógeno, aunque reduce la activación a pepsina al aumentar el pH gástrico. Sus efectos no son aditivos tras la dosificación repetida
Es un antagonista muy específico y no afecta a los receptores H1 ni presenta efectos anticolinérgicos
La famotidina inhibe la secreción gástrica basal, la estimulada por cafeína, histamina, gastrina, agonistas colinérgicos, alimentos, insulina y la secreción nocturna No afecta al vaciado gástrico ni a la presión del esfínter esofágico inferior
La famotidina presenta una potencia 40-60 veces mayor que cimetidina, y de 4-5 veces mayor que ranitidina, ebrotidina o nizatidina, aunque esta diferencia tan amplia no implica ningún beneficio terapéutico, sino sólo la necesidad de una dosis menor

INDICACIONES: - hiperacidez gastrica Tratamiento sintomático del ardor de estómago en adultos y adolescentes mayores de 16 años