YENDOL GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL

Triple acción contra el dolor. Yendol sobres es un medicamento de administración oral, que está indicado para aliviar el dolores de cabeza, dolor dental, fiebre. Yendol sobres contiene cafeína, clorfenamina maleato, paracetamol y salicilamida.
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ACCIÓN Y MECANISMO: - Combinación de analgesico antipiretico y un antagonista histaminergico (h-1) La salicilamida y el paracetamol ejercen sus efectos analgésicos y antipiréticos debidos a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel central Por su parte, la clorfenamina presenta unos efectos antihistamínicos H1 y anticolinérgicos, eliminando síntomas catarrales como los estornudos, el lloriqueo o la rinorrea

INDICACIONES: - resfriado comun Tratamiento sintomático de procesos catarrales y gripe que cursen fiebre, dolor moderado, cefalea, lagrimeo y rinorrea

FORMATOS DISPONIBLES:
- 10 sobres: CN 934877

Composición YENDOL GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL

PRINCIPIO ACTIVO: SALICILAMIDA 500 MILIGRAMOS. PARACETAMOL 200 MILIGRAMOS. CLORFENAMINA 3 MILIGRAMOS. CAFEINA 30 MILIGRAMOS. SACAROSA (EXCIPIENTE) 6.56 GRAMOS

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento, incluido en caso de alergia a salicilatos, alergia a aine, alergia a paracetamol o alergia a xantinas.
- hepatopatia, como insuficiencia hepatica o hepatitis. El paracetamol puede dar lugar a hepatotoxicidad.
- ulcera peptica, hemorragia gastrointestinal. Puede aumentarse la erosión de la mucosa gástrica.
- porfiria. Los antihistamínicos H1 no consideran seguros en pacientes con porfiria.
- Niños menores de 16 años con procesos febriles, gripe o varicela. Existe riesgo de síndrome de Reye.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia a fructosa hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

PRECAUCIONES: - insuficiencia renal. Podría producirse una acumulación de los principios activos de este medicamento.
- Pacientes aquejados de glaucoma, hiperplasia prostatica u obstruccion de la vejiga urinaria, hipertension arterial, arritmia cardiaca, miastenia grave u obstruccion intestinal. La clorfenamina podría empeorar estos cuadros debido a sus efectos anticolinérgicos.
- asma crónico. Existe mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad a salicilatos y broncoespasmo. Además, en estos pacientes, así como en aquellos con enfisema pulmonar o enfermedad pulmonar obstructiva cronica, la clorfenamina podría empeorar la enfermedad debido a sus efectos anticolinérgicos.
- epilepsia. Los antihistamínicos se han asociado en ocasiones con reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad, incluso a dosis terapéuticas, por lo que podrían disminuir el umbral de convulsiones.
- ansiedad y otros cuadros como hipertiroidismo o arritmias cardiacas, en los que la administración de cafeína podría empeorar los síntomas.
- discrasias sanguineas. El paracetamol podría dar lugar en ocasiones a anemia, leucopenia o trombopenia. Se recomienda extremar las precauciones, evitando tratamientos prolongados, y realizar recuentos hematológicos periódicos en estos casos.
- Hepatotoxicidad. El metabolismo del paracetamol podría dar lugar a sustancias hepatotóxicas. Se recomienda evitar su utilización en pacientes con daño hepático previo (Véase Contraindicaciones), así como extremar las precauciones en aquellos con alcoholismo cronico u otros factores que pudieran desencadenar fenómenos de hepatotoxicidad. Es aconsejable evitar tratamientos prolongados y no sobrepasar las dosis de 2 g/24 horas en estos pacientes. De igual manera, se recomienda monitorizar los niveles de transaminasas, suspendiendo el tratamiento en caso de que se produjese un aumento significativo de los mismos.
- Historial de úlcera péptica. Puede producir una reactivación de la úlcera. En caso de úlcera activa, se recomienda evitar la administración (Véase Contraindicaciones).

POSOLOGÍA: DOSIFICACIÓN:
- Adultos, oral: 1 sobre/8 horas.
- Niños, oral:
* Niños de 16 años o mayores: 1 sobre/8 horas.
* Niños menores de 16 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento.

CONSEJOS AL PACIENTE:
- Se debe administrar este medicamento después de las comidas.
- Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento, evitando en lo posible la ingesta de bebidas alcohólicas.
- Se recomienda no sobrepasar las dosis diarias recomendadas y evitar tratamientos superiores a diez días sin prescripción facultativa.
- Si los síntomas continúan o empeoran al cabo de cinco días, se recomienda consultar al médico.
- Antes de iniciar el tratamiento, se debe notificar al médico cualquier enfermedad que padezca el paciente o cualquier fármaco que esté tomando.
- Se aconseja acudir al médico en caso de aparecer sangre en heces o vómitos, dolor de estómago, debilidad general, mareos o percepción de sonidos como pitidos o silbidos.
- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol.
- No se aconseja la utilización de productos con salicilatos en niños menores de 16 años.

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