DOLENGRIP 650 MG/15,58 MG/4 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en el prospecto  o las  indicadas por su médico

NIÑOS: No utilizar en menores de 15 años. 

ADULTOS: 1 sobre cada 6-8 horas según necesidad (3 o 4 sobres al día). No tomar más de 3g de paracetamol (4 sobres) cada 24 horas.

Disolver el contenido del sobre en medio vaso de agua y después beber. 

Consulte a su médico si el dolor se mantiene durante más de 5 días, la fiebre durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas.

Tomar siempre la dosis menor que sea efectiva.

ADVERTENCIAS Y CONSEJOS

Antes de utilizar Rhinocort 64mg consulte a su medico:

• Los pacientes con enfermedades del riñón, del hígado, del corazón o del pulmón y los pacientes con anemia.
• Los pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico.
• Los pacientes sensibles (alérgicos) a un antihistamínico, porque pueden ser sensibles a otros antihistamínicos
• Los pacientes que estén en tratamiento con medicamentos para tratar: hipertrofia de próstata, asma bronquial, latidos del corazón muy lentos, hipotensión, arteriosclerosis cerebral, inflamación del páncreas, úlcera digestiva, obstrucción piloroduodenal, enfermedades del tiroides, pacientes sensibles a los efectos sedantes de algunos medicamentos.

Si le van a hacer alguna prueba analítica comunique a su médico que está tomando/usando este medicamento, ya que puede alterar los resultados

CONTRAINDICACIONES

No tome este medicamento si:

• Es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
• Padece hipertensión arterial.
• Padece hipertiroidismo.
• Padece diabetes mellitus.
• Padece taquicardias
• Está en tratamiento con algún medicamento inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO)
• Está en tratamiento con medicamentos simpaticomiméticos 
• Está en tratamiento con medicamentos betabloqueantes
• Padece glaucoma.
• Padece alguna enfermedad grave del corazón o de las arterias
• Padece alguna enfermedad del hígado o riñón grave.

EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD

Antes de tomar este medicamento consulte con su médico.

Este medicamento no se debe tomar durante el embarazo a no ser que su médico considere que es estrictamente necesario.

Este medicamento no se puede tomar durante el periodo de lactancia, porque puede producir efectos adversos en el bebé.

CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINAS

Puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física. Si nota estos efectos, evite conducir vehículos o utilizar máquinas.

REACCIONES ADVERSAS

Frecuentes (1 de cada 10 pacientes): Ligera somnolencia, mareo, debilidad muscular: estos efectos adversos pueden desaparecer tras 2-3 días de tratamiento. Dificultad en los movimientos de la cara, torpeza, temblor, alteraciones en las sensaciones y hormigueos, sequedad de boca, pérdida de apetito, alteraciones del gusto o del olfato, molestias gastrointestinales (que pueden disminuir si se administra el medicamento junto con alimentos), náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor de estómago, retención de la orina, sequedad de nariz y garganta, espesamiento de las mucosidades, sudoración, visión borrosa u otros trastornos de la visión.

Poco frecuentes (1 de cada 100 pacientes): Enfermedades del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguíneas (neutropenia, anemia hemolítica) e hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre).

Cada sobre contiene:

Como principios activos: 650 mg de paracetamol, 15,58 mg de fenilefrina bitartrato (equivalente a 8,21mg de fenilefrina) y 4 mg de clorfenamina maleato (equivalente a 2,8 mg de clorfenamina)

Los demás componentes (excipientes) son: manitol (E-421), sacarina sódica, sílice coloidal anhidra, aroma de naranja (conteniendo maltodextrina, que es un derivado de almidón de maíz) y povidona.