ENANDOL 12,5 mg/g GEL

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en el prospecto o las indicadas por su médico.

• NIÑOS MENORES 18 AÑOS: No está recomendado. 
• ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 18 AÑOS: La dosis habitual es de dos o tres aplicaciones  diarias, una aplicación cada 12 u 8 horas. La cantidad de gel dependerá del área a tratar, y se aplicará dando un suave masaje con el fin de favorecer la absorción. La dosis diaria total no debe exceder los 7,5 g por día, lo que equivale a 14 cm de gel.

Utilice la menor cantidad necesaria durante el menor tiempo que sea requerido.

Debe consultar a un médico si el dolor o la hinchazón empeoran o si no mejoran después de 7 días de tratamiento.

ADVERTENCIAS Y CONSEJOS

Para prevenir posibles reacciones alérgicas con la exposición a la luz solar, durante el tratamiento con este medicamento:

- Se debe interrumpir el tratamiento si aparece cualquier reacción en la piel después de la aplicación de Enandol.

- La exposición al sol (aun estando nublado) o a lámparas de rayos ultravioleta (UVA) de las zonas que han estado en contacto con el producto puede producir reacciones cutáneas (fotosensibilización) potencialmente graves. 

- Lavar sus manos a fondo después de cada aplicación del medicamento.

- Una vez aplicado el gel no debe utilizar ropa ajustada o vendajes oclusivos.

- Se pueden presentar reacciones cruzadas con algunos protectores solares, fenofibrato y otros productos que incluyen la benzofenona en su estructura química.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

CONTRAINDICACIONES

No tome este medicamento si:

• Si es alérgico a alguno de los componentes de este medicamento.
• En caso de haber sufrido reacciones alérgicas al dexketoprofeno, ketoprofeno, fenofibrato, ácido triapofénico, ácido acetilsalicílico o a otro medicamento antiinflamatorio no esteroideo.
• Si tiene antecedentes de reacciones en la piel en las zonas que han estado en contacto con algún producto al exponerlas al sol o a lámparas de rayos ultravioleta.
• Si tiene antecedentes de alergia cutánea a dexketoprofeno, ketoprofeno, ácido tiaprofénico, fenofibrato o bloqueadores UV o perfumes.
• En los ojos ni en las mucosas, ni en piel infectada ni en heridas abiertas, u otras lesiones que alteran la integridad de la piel de la zona a tratar.
• Deje de usar este medicamento inmediatamente si experimenta cualquier reacción en la piel incluyendo reacciones cutáneas después de la aplicación simultánea de productos que contengan octocrileno.
• No exponer las zonas tratadas al sol ni a lámparas de rayos ultravioleta durante el tratamiento y las 2 semanas después de la interrupción del mismo.
• Si está en los últimos 3 meses de embarazo.

EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Debe evitarse la administración de este medicamento durante el embarazo, ya que no se ha establecido su seguridad durante este período.

No utilice dexketoprofeno si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo. No debe utilizar dexketoprofeno durante los primeros 6 meses de embarazo, salvo que sea claramente necesario y se lo haya recomendado su médico. Si necesita tratamiento durante este periodo, debe utilizarse la dosis más baja durante el menor tiempo posible.

CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINAS

No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir y usar maquinaria. 

REACCIONES ADVERSAS

• Poco frecuentes (1 de cada 100 pacientes): Dermatitis (enrojecimiento, picor, inflamación de la piel, sensación de quemazón) que incluye reacciones alérgicas en la piel.
• Raras (1 de cada 1000 pacientes): Reacciones graves como lesiones con forma de ampolla parecidas a una quemadura (eccema bulloso o flictenular) que pueden extenderse o generalizarse
• Muy raros (1 de cada 10000 pacientes): Reacción alérgica que puede manifestarse con la aparición en la piel de habones blanquecinos o rojizos con picor  ( urticaria) y/o dificultad para respirar (broncoespasmo).
• Frecuencia no conocida: Reacciones en la piel al exponer el lugar de aplicación al sol (fotosensibilidad) presentando enrojecimiento e inflamación de la piel, y en algún caso formación de vesículas leve.

El principio activo es dexketoprofeno. Cada gramo de gel contiene 12,5 mg dexketoprofeno.

Los demás componentes son: carbómero, etanol 96%, esencia de lavanda, trometamol y agua purificada.