ULTRA LEVURA 250 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en el prospecto o las indicadas por su médico

Este medicamento se toma por vía oral. Administrar preferentemente antes de las comidas. 

• NIÑOS MENORES DE 2 AÑOS: La administración en niños menores de 2 años requerirá consejo médico.
• NIÑOS DE 2 AÑOS HASTA 12 AÑOS: 1 frasco (250 mg)  al día.
• ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 12 AÑOS: de 1 a 2 frascos ( 250 mg a 500 mg)  al día distribuidos en dos tomas (mañana y noche).

La dosis a utilizar dependerá de la evolución de los síntomas y deberá utilizarse siempre la menor dosis efectiva.

Para la preparación del producto:

1. Enroscar el tapón hasta el final, automáticamente el émbolo perfora el tabique, liberando el polvo en el disolvente contenido en el frasco.
2. Agitar bien el frasco para mezclar el polvo y el disolvente.
3. Desenroscar y abrir el frasco
4. Beber el preparado inmediatamente.

ADVERTENCIAS Y CONSEJOS

Antes de utilizar este medicamento consulte a su medico:

- Si la diarrea va acompañada de fiebre o vómito.

- En caso que se presente sangre en las deposiciones.

- En caso de sed muy intensa o sensación de lengua seca, ya que son síntomas de deshidratación.

- No se deben abrir los frascos en los alrededores de los pacientes con catéter venoso central, para evitar cualquier colonización, especialmente las transmitidas por las manos al catéter.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

CONTRAINDICACIONES

No tome este medicamento si:

- Si es alérgico a alguno de los componentes de este medicamento.

- Si es alérgico (hipersensible) a las levaduras.

- Pacientes con catéter venoso central.

- Pacientes inmunodeprimidos u hospitalizados debido a enfermedad grave o alteración/ debilitamiento del sistema inmune.  

EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINAS

Este medicamento no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.

REACCIONES ADVERSAS

• Raras (1 de cada 1000 pacientes): flatulencia
• Muy raros (1 de cada 10000 pacientes): penetración de la levadura en la sangre (fungemia). Reacción anafiláctica con picores, urticaria, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel e hinchazón local o general.
• Frecuencia no conocida: Infección hematológica grave (sepsis). Estreñimiento

El principio activo es: Saccharomyces boulardii CNCM I-745: 250 mg

Los demás componentes (excipientes) son: lactosa, fructosa, aroma de frutos del bosque, ácido cítrico, sorbato de potasio, benzoato de sodio, agua purificada.