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STREFEN 8,75 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR NARANJA

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STREFEN 8,75 MG PASTILLAS PARA CHUPAR SABOR NARANJA
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Strefen con sabor naranja, está específicamente indicado para el dolor y la inflamación de garganta. Gracias a la acción del Flurbiprofeno, alivia el dolor y combate la inflamación. Sin azúcar (sacarosa).


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Este producto es un medicamento. Únicamente las farmacias online autorizadas por la Agencia Española del Medicamento tienen autorización para vender este tipo de productos.

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Strefen con sabor naranja, contiene 8,75mg de flurbiprofeno, un antiinflamatorio de la familia del ibuprofeno, eficaz para aliviar el dolor y combatir la inflamación de garganta. Además, su formato en pastillas para chupar facilita la rápida absorción del flurbiprofeno y suaviza la garganta desde el primer momento.

Efecto suavizante a los 2 minutos. La acción de alivio del dolor la notará a los 30 minutos. Alivio hasta 4 horas.

Sin azúcar (sacarosa).

Indicado para adultos y adolescentes mayores de 12 años. 

Contiene 16 pastillas para chupar.

CN. 695552

MÁS INFORMACIÓN SOBRE ESTE MEDICAMENTO

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695552

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en el prospecto o las  indicadas por su médico.

Los comprimidos se toman vía oral. Introduzca 1 pastilla en la boca y chúpela lentamente. Mueve la pastilla en la boca mientras chupa. El efecto de la pastilla lo notará a partir de 30 minutos. 

  • NIÑOS MENORES DE 12 AÑOS: No pueden tomar este medicamento. 
  • ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 12 AÑOS: 1 pastilla cada 3-6 horas, según necesidad. No tome más de 5 pastillas en 24 horas.

No tome Strefen durante más de 3 días, a menos que se lo recomiende su médico

Se debe usar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. 

 

ADVERTENCIAS Y CONSEJOS

Antes de utilizar este medicamento consulte a su medico:

- si ha tenido alguna vez asma o tiene alergias

- si tiene amigdalitis o piensa que puede padecer una infección bacteriana de garganta

- si tiene una infección

- si tiene problemas de corazón, riñón o hígado

- si ha padecido un ictus

- si tiene antecedentes de enfermedad intestinal

- si tiene una enfermedad autoinmune crónica como lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo

- si es paciente de edad avanzada, ya que que es más probable que sufra las reacciones adversas mencionadas en este prospecto

- si se encuentra en los primeros 6 meses del embarazo o está en periodo de lactancia

- si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

CONTRAINDICACIONES

No tome este medicamento si: 

- Si es alérgico a alguno de los componentes de este medicamento.

- si después de tomar ácido acetilsalicílico (Aspirina) o cualquier otro medicamento AINE alguna vez ha experimentado asma, aparición súbita de ”pitidos” o dificultad para respirar, goteo nasal, hinchazón de la cara o erupción de la piel con picor (urticaria)

- si padece o ha pacedido alguna vez 2 o más episodios de úlcera de estómago, úlcera intestinal o hemorragia gastrointestinal

- si después de tomar cualquier otro AINE ha tenido hemorragia o perforación gastrointestinales, colitis grave o problemas sanguineos

- si está tomando dosis altas de ácido acetilsalicílico (Aspirina) u otros AINEs (como celecoxib, ibuprofeno, diclofenaco sódico, etc)

- si está en el último trimestre del embarazo

- si padece o ha padecido insuficiencia grave, cardíaca, hepática o renal.

EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No tome este medicamento si está en el tercer trimestre de embarazo. Si está en los primeros 6 meses de embarazo o está en periodo de lactancia, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINAS

Este medicamento no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Sin embargo, si ocurrieran reacciones adversas como mareo y/o alteraciones visuales, no conduzca ni utilice máquinas.

REACCIONES ADVERSAS

  • Frecuentes (1 de cada 10 pacientes): Mareo, cefalea. Irritación de garganta. Úlceras de boca o dolor en la boca. Dolor de garganta. Molestias en la boca. Náuseas y diarrea. Sensación de picor y prurito en la piel.
  • Poco frecuentes (1 de cada 100 pacientes): adormecimiento. Ampollas en la boca o la garganta, entumecimiento en la garganta. Distensión abdominal, dolor abdominal, gases, estreñimiento, indigestión, vómitos. Boca seca. Sensación de quemazón en la boca, sentido del gusto alterado. Erupciones cutáneas, picor en la piel. Fiebre, dolor. Somnolencia o dificultad para conciliar el sueño. Empeoramiento del asma, sibilancias, falta de aliento. Reducción de la sensibilidad en la garganta. 
  • Raras (1 de cada 1000 pacientes): reacción anafiláctica.
  • Frecuencia no conocida: Anemia, trombocitopenia. Hinchazón (edema), presión arterial alta, insuficiencia cardíaca o ataque al corazón. Formas graves de una reacción cutánea tales como reacciones ampollosas, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell y necrólisis epidérmica tóxica. Hepatitis (inflamación del hígado).

El principio activo es flurbiprofeno 8,75 mg.

Los demás componentes (excipientes) son: macrogol 300, hidróxido de potasio (E525), aroma de naranja, levomentol, acesulfamo potásico (E950), maltitol líquido (E965) e isomalta (E953).