VENORUTON 1 g POLVO PARA SOLUCION ORAL

POSOLOGÍA:

- Adultos, oral: Dosis inicial: 1 sobre/día. El alivio de los síntomas se produce, habitualmente, en las primeras 2 semanas.
Si no siente alivio a las 2 semanas o los síntomas empeoran, debe consultar al médico, pudiendo continuar el tratamiento hasta 2-3 meses.

CONTRAINDICACIONES: - Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes.

EMBARAZO: No existen indicios de que pueda ejercer algún efecto perjudicial durante el embarazo, sobre el feto o sobre el recién nacido. No obstante, debe recomendarse a aquellas mujeres que planeen quedarse embarazadas o estén en el primer trimestre de embarazo que tomen este medicamento sólo bajo prescripción médica.

LACTANCIA: No se dispone de datos específicos en humanos; se aconseja interrumpir el tratamiento durante la lactancia.

REACCIONES ADVERSAS: Se han notificado las siguientes reacciones adversas, principalmente asociadas al uso de la forma oral, de frecuencia rara (0,01-0,1%) o muy rara (- Digestivas: Raras: flatulencia, diarrea, gastralgia, molestias gástricas y dispepsia.
- Cardiovasculares: Muy raras: ruborizacion
- Neurológicas/psicológicas: Muy raras: cefalea y mareo.
- Alérgicas/dermatológicas: Raras: erupciones exantematicas, prurito y urticaria. Muy raras: anafilaxia, reacciones anafilactoides y reacciones de hipersensibilidad. Las reacciones cutáneas, principales reacciones adversas descritas con el uso tópico, suelen desaparecer cuando se interrumpe el tratamiento.
- Generales: Muy raras: astenia.

PRECAUCIONES: - Deberá realizarse un especial control clínico en pacientes con ulcera peptica, hemorragia grave o trombopenia.

PRINCIPIO ACTIVO: OXERUTINAS 1 GRAMOS. MANITOL (E-421) (EXCIPIENTE)