ALEU TEST ANTÍGENOS AUTODIAGNÓSTICO COMBINADO COVID-19 Y GRIPE A/B 1U

Aleu Medical Test Autodiagnóstico Covid-19 y Gripe A/B, es un kit adecuado para la detección sintomática o asintomática de casos sospechosos de SARS-CoV-2, gripe A y gripe B.

El SARS-CoV-2 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. Según la investigación epidemiológica actual, el periodo de incubación es de 1 a 14 días, por lo general de 3 a 7 días. Las principales síntomas son fiebre, fatiga y tos seca. En algunos casos, se observa congestión nasal, goteo nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea. 

La gripe es una infección vírica aguda y febril que provoca principalmente una enfermedad de las vías respiratorias y se manifiesta en forma de epidemia o pandemia. La infección se produce principalmente a través de una infección por gotitas. La distinción de los tipos será posible por la diferente antigenicidad de sus nucleoproteínas.

• La gripe A suele provocar un curso clínico grave y una propagación epidémica del virus.
• La gripe B suele provocar escalofríos y fiebre. La temperatura corporal puede aumentar hasta 39ºC o 40ºC en unas horas o 24 horas. 

¿Cómo funciona la prueba?

El test es capaz de detectar y diferenciar los antígenos de la proteína del SARS-CoV-2, de la gripe A y de la gripe B. El antígeno es generalmente detectable en muestras del tracto respiratorio superior durante la fase aguda de la infección. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales. 

Diseñados para ser utilizados por personas no profesionales en un entorno doméstico.

¿Cuándo puedo realizar la prueba?

La prueba se puede realizar a partir de 3 días siguientes al contacto con una persona infectada con el virus del SARS-CoV-2/gripe A/Gripe B. Tiempo suficiente para acumularse una concentración viral que puede ser detectada por la prueba.

Si notas síntomas típicos, como fiebre, tos dolores corporales o pérdida del sentido del olfato o del gusto, puede realizar la prueba inmediatamente.

Si no tiene los síntomas típicos ni ha tenido contacto con una persona infectada puede realizar la prueba para estar seguro. 

Si la prueba es negativa, puede realizar una nueva prueba si presenta síntomas más adelante. 

¿Cómo hacer el test autodiagnóstico de antígenos?

El pack viene con las instrucciones y con todos los elementos necesarios para realizar 1 test. Es un proceso rápido y fácil.

Hay que tomar una muestra a través de las fosas nasales, mezclarla con una solución y realizar el test. 

Resultados de la prueba

Hay dos ventanas de resultados, una para leer el resultado para la gripe A/B y el otro para el Covid. Se indica el resultado con diferentes letras: 

• C: Línea de control
• A: Gripe A
• B: Gripe B
• T: Sars-CoV-2

Para que el resultado sea válido debe aparecer una línea en el campo C (línea de control). Su no aparece, la prueba no ha funcionado y se considera NO válida. Deberá realizar una prueba nueva con una nueva muestra y un nuevo casete. 

Resultado negativo: Cuando aparece la línea en el campo C (línea de control) y ninguna más. Significa que no se ha detectado el SARS-CoV-2 ni gripe A ni gripe B. O una concentración de virus insuficientemente alta. 

Se aconseja que si los síntomas continúan, debe realizar otra prueba o una prueba RT-PCR, seguir las directrices locales y consultar al médico. 

Resultado positivo: Cuando aparece la línea en el campo C (línea de control) y en uno, dos o tres campos restantes (A, B, T). La presencia de cualquier línea de prueba, no importa cuán débil sea, es un resultado positivo. 

Si ha salido positivo debe seguir las directrices locales y consultar al médico. 

¿Qué contiene?

• 1 Casete de prueba (individualmente en una bolsa de aluminio con desecante). 
• 1 Tubo de extraccióncon tampón
• 1 Hisopo nasal esterilizado
• 1 Estación de trabajo
• 1 Instrucciones de uso
• 1 bolsa de residus

Resultados fiables

Resultados del SARS-CoV-2:

• Especifidad 99,19%-100% (capacidad de reconocer la ausencia del virus en personas no infectadas)
• Sensibilidad 78,51%-92,16% (capacidad de detectar la presencia del virus en personas infectadas)
• Precisión 95,66%-98,51% (capacidad de que el test produzca los mismos resultados cada vez que se aplica en condiciones similares)

Resultados de la Gripe A/B: 

• Especifidad 99,35%-100% (capacidad de reconocer la ausencia del virus en personas no infectadas)
• Sensibilidad 91,59%-100% (capacidad de detectar la presencia del virus en personas infectadas)
• Precisión 99,40%-100% (capacidad de que el test produzca los mismos resultados cada vez que se aplica en condiciones similares)

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El test cumple con los requisitos establecidos en la Directiva 98/79/CE de 27 de octubre sobre productos sanitarios para diagnóstico “in vitro” y el Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, y por tanto tiene marcado las letras CE con el número de identificación del organismo notificado que ha verificado que el producto puede ser usado por la población general.

Contiene 1 unidad.