ACTROMADOL 660MG COMPRIMIDOS

ADULTOS de 18 a 65 años: 

Tomar 1 comprimido cada 24 horas. La dosis máxima diaria es de 1 comprimido al día. Tome este medicamento con las comidas o con leche. 

Se debe tomar entero con un vaso de agua y sin masticar, con las comidas o con leche, especialmente si se notan molestias digestivas. 

MAYORES de 65 años: no administrar a pacientes mayores de 65 años. Las personas mayores son más propensas a sufrir efectos adversos, por lo que se recomienda utilizar dosis menores en estos pacientes. 

NIÑOS: No utilizar en menores de 18 años. 

Consulte a su medico si empeora o no mejora después de 3 días para la fiebre o 5 días para el dolor.  

Informe a su médico o farmacéutico si toma otro medicamento. 

ADVERTENCIAS Y CONSEJOS

Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Actromadol si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre o aumentan el riesgo de úlceras. 

• Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa. 
• Si padece hipertensión arterial, o tiene reducidas las funciones del riñón, corazón o hígado, o presenta alteraciones en la coagulación sanguínea. 
• Si padece o ha padecido rinitis o urticaria. 

CONTRAINDICACIONES

- Si es alérgico alguno de los componentes del medicamento.

- Si padece o ha padecido una úlcera o hemorragia de estómago o de intestino

- Si padece o ha padecido asma. 

- Si padece pólipos nasales

- Si padece enfermedades del riñón, hígado y/o del corazón graves. 

EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD

Consultar con el médico si se encuentra en el primer o segundo trimestre del embarazo o en periodo de lactancia. 

No deberá utilizarse este medicamento en el tercer trimestre del embarazo. 

Edad fértil: se debe tener en cuenta que los medicamentos que contienen naproxeno se han asociado con una disminución en la capacidad para concebir. 

CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINAS

Debe utilizarse con precaución en pacientes cuya actividad requiera atención y que hayan observado cansancio, mareos, vértigos, insomnio o alteraciones de la vista durante el tratamiento con este medicamento.

REACCIONES ADVERSAS

Frecuentes (1 de cada 10 pacientes): trastornos gastrointestinales, como dispepsia (dolor o pesadez de estómago), náuseas, ardor, dolor de estómago. Dolor de cabeza, mareo, sensación de desmayo.

Poco frecuentes (1 de cada 100 pacientes): Calambres musculares

Raras (1 de cada 1000 pacientes): hemorragias gastrointestinales, úlceras pépticas con o sin hemorragia, hematemesis y/o melena (vómito con sangre y/o sangrado en heces), daño renal, lesiones hepáticas, angioedema (reacción alérgica grave), edema periférico (especialmente en pacientes con hipertensión o insuficiencia renal), fiebre, escalofríos.

Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

El principio activo es naproxeno sódico. Cada comprimido de liberación modificada contiene 660 mg de naproxeno sódico (equivalentes a 600 mg de naproxeno y 60 mg de sodio).

Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, povidona, talco, estearato de magnesio, hipromelosa 2208, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidro, hipromelosa 2910, dióxido de titanio, laca de aluminio (E132) y cera de carnauba.