ENDOLEX 25MG SOLUCIÓN ORAL

• ADULTOS:  En general se recomienda 1 sobre cada 8 horas, sin sobrepasar los 3 sobres al día. Se puede tomar directamente del sobre o remover el contenido en un vaso de agua. Se recomienda tomar con la comida. 
• PERSONAS DE EDAD AVANZADA O SUFRE ALGUNA ENFERMEDAD DEL RIÑÓN O HIGADO: Se recomienda iniciar el tratamiento con un máximo de 2 sobres al día (50 mg)
• NIÑOS: No utilizar en menores de 18 años. 

No tomar más de 3 sobres al día. 

Consulte a su medico si el dolor se mantiene más de 4 días.  

En caso de olvidar una dosis no tomar una dosis doble para compensar. 

ADVERTENCIAS Y CONSEJOS

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Endolex: 

• Si es alérgico o ha tenido problemas de alergia en el pasado.
• Si tiene enfermedades del riñón, del hígado o del corazón o retención de líquidos o ha sufrido alguna de estas enfermedades en el pasado.
• Si está tomando diuréticos o tiene una hidratación insuficiente y un volumen sanguíneo reducido debido a una pérdida excesiva de líquidos.
• Si tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo de sufrir estos trastornos debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico. 
• Si es un paciente de edad avanzada puede sufrir una mayor incidencia de efectos adversos. Si estos ocurren, consulte a su médico inmediatamente
• Si sufre un trastorno en la producción de sangre y células sanguíneas.
• Si tiene lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo.
• Si ha sufrido en el pasado enfermedad inflamatoria crónica del intestino.
• Si sufre o ha sufrido en el pasado trastornos estomacales o intestinales.
• Si tiene una infección
• Si está tomando otros medicamentos que aumentan el riesgo de úlcera péptica o sangrado.
• Si sufre asma, combinado con rinitis o sinusitis crónica, y/o pólipos nasales ya que tiene mayor riesgo de tener alergia al ácido acetilsalicílico y/o a los AINE que el resto de la población.

CONTRAINDICACIONES

• Si es alérgico alguno de los componentes del medicamento.
• Si es alérgico a otros medicamentos antiinflamatorio no esteroideo. 
• Si tiene asma o ha sufrido ataques de asma, rinitis alérgica aguda, pólipos nasales, urticaria, angioedema o sibilancias en el pecho tras haber tomado ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos.
• Si ha sufrido reacciones fotoalérgicas o fototóxicas durante la toma de ketoprofeno o fibratos.
• Si tiene úlcera péptica, hemorragia de estómago o de intestino o si ha sufrido en el pasado hemorragia, ulceración o perforación de estómago o de intestino.
• Si tiene problemas digestivos crónicos.
• Si ha sufrido en el pasado hemorragia de estómago o de intestino o perforación, debido al uso previo de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) utilizados para el dolor.
• Si tiene enfermedad inflamatoria crónica del intestino.
• Si tiene insuficiencia cardiaca grave, insuficiencia renal moderada a grave o insuficiencia hepática grave.
• Si tiene trastornos hemorrágicos o trastornos de la coagulación de la sangre.
• Si está gravemente deshidratado debido a vómitos, diarrea o consumo insuficiente de líquidos.
• Si está en el tercer trimestre de embarazo o dando el pecho.

Informe a su médico si está utilizando cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Hay algunos medicamentos que no deben tomarse conjuntamente o pueden necesitar un cambio de dosis si se toman conjuntamente.

EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD

No tome este medicamento durante los últimos tres meses del embarazo ni durante la lactancia.

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico

Este medicamento puede disminuir su fertilidad por lo que no debe tomarlo si está planificando quedarse embarazada o si se está sometiendo a estudios de fertilidad. 

CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINAS

Este medicamento puede afectar ligeramente su habilidad para conducir y para usar máquinas, dado que puede provocar somnolencia o vértigo como efectos adversos al tratamiento. 

REACCIONES ADVERSAS

• Frecuentes (1 de cada 10 pacientes): Náuseas y/o vómitos, dolor de estómago, diarrea, trastornos digestivos (dispepsia).
• Poco frecuentes (1 de cada 100 pacientes): Sensación rotatoria (vértigo), mareos, somnolencia, trastornos del sueño, nerviosismo, dolor de cabeza, palpitaciones, sofocos, problemas de estómago, estreñimiento, sequedad de boca, flatulencia, erupción en la piel, fatiga, dolor, sensación febril y escalofríos, malestar general.
• Raras (1 de cada 1000 pacientes): Úlcera péptica, perforación de úlcera péptica o sangrado (que puede manifestarse con vómitos de sangre o deposiciones negras), desmayo, tensión arterial elevada, respiración lenta, retención de líquidos e hinchazón periférica (p. ej., hinchazón de tobillos), edema de laringe, pérdida de apetito (anorexia), sensación anormal, erupción pruriginosa, acné, aumento de la sudoración, dolor lumbar, emisión frecuente de orina, alteraciones menstruales, alteraciones prostáticas, pruebas de función hepática anormales (análisis de sangre), daño de las células hepáticas (hepatitis), insuficiencia renal aguda.

El principio activo es dexketoprofeno. Cada sobre contiene 25 mg de dexketoprofeno correspondiente a dexketoprofeno trometamol 36,90 mg.

Los demás componentes son: glicirrizato de amonio, neohesperidina dihidrochalcona, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), sacarina de sodio, sacarosa, macrogol 400, aroma de limón (contiene etanol), povidona, fosfato disódico anhidro, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, agua purificada.