DALSYDOL 400MG SUSPENSION ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en el prospecto o las indicadas por su médico

Este medicamento se toma por vía oral. Se puede tomar directamente del sobre o diluido en agua. En caso de molestias digestivas se recomienda tomar el medicamento con las comidas. 

• NIÑOS: No utilizar en niños menores de 12 años o mayores que no pesen más de 40kg. 
• ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 12 AÑOS (que pesen más de 40kg): La dosis recomendada es de un sobre (400 mg de ibuprofeno cada 4-8 horas), dependiendo de la intensidad de los síntomas y de la respuesta al tratamiento. No se tomarán más de 3 sobres (1200 mg) al cabo de 24 horas.

Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. 

Si los síntomas empeoran, si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 5 días (3 días en adolescentes), debe consultar al médico.

Si tiene una infección, consulte sin demora a un médico si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran.

En caso de olvidar una dosis no tomar una dosis doble para compensar. 

ADVERTENCIAS Y CONSEJOS

Antes de utilizar este medicamento consulte a su médico:

• Si tiene edemas (retención de líquidos).
• Si padece o ha padecido algún trastorno del corazón o tiene tensión arterial alta.
• Si padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio.
• Si está recibiendo tratamiento con este medicamento, ya que puede enmascarar la fiebre que es un signo importante de infección, dificultando su diagnóstico.
• Si padece una enfermedad de los riñones o del hígado, tiene más de 60 años o necesita tomar el medicamento de forma prolongada (más de 1 a 2 semanas), es posible que su médico deba efectuar controles de forma regular. Su médico le indicará la frecuencia de estos controles.
• Si presenta síntomas de deshidratación, p.ej. diarrea grave o vómitos tome abundante líquido y contacte inmediatamente con su médico, ya que el ibuprofeno en este caso concreto podría provocar como consecuencia de la deshidratación una insuficiencia renal.
• Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta. 
• Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre.
• Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos de tipo ibuprofeno pueden empeorar estas patologías.
• Si está en tratamiento con diuréticos (medicamentos para orinar) porque su médico debe vigilar el funcionamiento de su riñón.
• Si padece lupus eritematoso sistémico, ya que puede producirse meningitis aséptica.
• Si padece porfiria intermitente aguda, para que valore la conveniencia o no del tratamiento con ibuprofeno.
• Si sufre dolores de cabeza tras un tratamiento prolongado no debe tomar dosis más elevadas del medicamento.
• Es posible que se produzcan reacciones alérgicas con este medicamento.
• El médico efectuará un control más estricto si recibe ibuprofeno tras ser sometido a cirugía mayor.
• Es aconsejable no tomar este medicamento si tiene varicela.
• Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
• Si tiene una infección.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Si le van a hacer alguna prueba analítica comunique a su médico que está tomando/usando este medicamento, ya que puede alterar los resultados

CONTRAINDICACIONES

No tome este medicamento si:

- Si es alérgico a alguno de los demás componentes de este medicamento

- Si ha tenido anteriormente una úlcera hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo.

- Si vomita sangre.

- Si presenta heces negras o una diarrea con sangre.

- Si padece una insuficiencia cardiaca grave.

- Si usted padece una enfermedad grave del hígado o los riñones.

- Si usted padece trastornos hemorrágicos o de la coagulación sanguínea, o está tomando anticoagulantes.

- Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

- Si padece deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o ingesta de líquidos insuficiente).

EMBARAZO, LACTANCIA Y FERTILIDAD

Antes de tomar este medicamento consulte con su médico.

Las mujeres embarazadas o en período de lactancia no deben tomar este medicamento sin consultar al médico. En el tercer trimestre la administración de este medicamento está contraindicada.

CONDUCCIÓN Y USO DE MAQUINAS

Si usted experimenta mareo, vértigo, alteraciones de la visión u otros síntomas mientras está tomando este medicamento, no deberá conducir ni utilizar maquinaria. Si solamente toma una dosis de ibuprofeno o durante un periodo corto, no es necesario que adopte precauciones especiales.

REACCIONES ADVERSAS

• Frecuentes (1 de cada 10 pacientes):  hemorragias gastrointestinales, especialmente en los pacientes de edad avanzada. También se han observado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, dispepsia (trastorno de la secreción o motilidad gastrointestinal), estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, vómitos con sangre, mareos o sensación de inestabilidad, fatiga.
• Poco frecuentes (1 de cada 100 pacientes): se ha observado la aparición de gastritis, úlceras duodenales, úlceras gástricas, enrojecimiento de la piel, picor u hormigueo en la piel, urticaria, púrpura, reacciones en la piel por influencia de la luz, hipersensibilidad, parestesia, dolor de cabeza y somnolencia, insomnio, ansiedad, trastornos auditivos, alteraciones de la visión, rinitis, inflamación de la mucosa bucal con formación de úlceras, perforaciones gastrointestinales, hepatitis, anomalías de la función hepática e ictericia, asma, broncoespasmo.
• Raras (1 de cada 1000 pacientes): desorientación o confusión, depresión, vértigo, acúfenos, golpes o sonidos en el oído (tinnitus), ambliopía tóxica reversible, lesiones hepáticas, edema, neuritis óptica.
• Muy raros (1 de cada 10000 pacientes): pancreatitis, reacciones ampollosas muy graves incluyendo síndrome de Stevens Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme. En caso de reacción de hipersensibilidad generalizada grave, los signos pueden ser hinchazón de cara, lengua y laringe, disnea, taquicardia, hipotensión, meningitis aséptica. En la mayor parte de los casos en los que se ha notificado meningitis aséptica con ibuprofeno, el paciente sufría alguna forma de enfermedad autoinmunitaria lo que suponía un factor de riesgo. Los síntomas de meningitis aséptica observados fueron rigidez en cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación. Otros efectos adversos muy raros son disminución de plaquetas, disminución de los glóbulos blancos, disminución de los glóbulos rojos, neutropenia y agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica. Los primeros síntomas son fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la boca, síntomas pseudogripales, cansancio extremo, sangrado y hematomas de causa desconocida. Insuficiencia hepática, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, hipertensión. Nefritis tubulointersticial, síndrome nefrótico e insuficiencia renal, fallo renal agudo y necrosis papilar asociado a un aumento de urea.

El principio activo es ibuprofeno. Cada sobre contiene 400 mg de ibuprofeno.

Los demás componentes (excipientes) son: benzoato de sodio (E-211), glicerol 99,5% (E-422), maltitol líquido (E-965), goma xantana, sacarina de sodio (E-954), ácido cítrico anhidro, citrato de sodio (E-331), cloruro de sodio, taumatina, hipromelosa 15, aroma de fresa y agua purificada.